欧盟批准新的COVID疫苗以阻止欧米克隆的冲击
欧盟药品监管机构周一批准了第五种新冠病毒疫苗，与此同时，美国警告称，随着欧米克隆变体在全球引发新的感染浪潮，寒冬将至。
自去年11月在南非首次报道以来，已有数十个国家发现了Omicron病毒，打破了人们对大流行最糟糕时期已经过去的希望。
尽管有迹象表明它并不比Delta变种(仍然是主要的菌株)更严重，但在早期数据中显示，omicron具有更高的传播性和对疫苗的耐药性。
周一，欧洲药品管理局人类药物委员会批准了Novavax，该生物技术公司希望使用一种更传统的技术来减少对疫苗的犹豫。
EMA在阿姆斯特丹总部召开特别会议后表示:“EMA建议批准Novavax公司的COVID-19疫苗Nuvaxovid有条件上市，以预防18岁以上人群感染COVID-19。”
这是继辉瑞(Pfizer)、莫德纳(Moderna)、阿斯利康(AstraZeneca)和强生(Johnson & Johnson)之后，欧盟批准的第五种疫苗。欧盟已经签署了一项协议，购买多达2亿剂两针疫苗Novavax。
该公司表示，其疫苗在北美的试验中对COVID-19的有效性为90.4%。
各国政府正在争先恐后地向民众推出加强疫苗，早期数据表明，第三剂疫苗可以增强对Omicron的保护。
Moderna周一表示，与目前批准的半剂量注射相比，全剂量的疫苗作为增强剂提供了更多的抗体保护。
首席执行官Stephane Bancel称这一结果“令人欣慰”，并补充说公司将继续开发针对欧米克隆的疫苗。
世界经济论坛了
随着大流行再次加速，随着恐惧日益加剧，熟悉的限制措施再次出台。
世界经济论坛(wef)表示，由于这种新变体，将于1月17日至21日在瑞士滑雪胜地达沃斯举行的全球富豪和权贵年度峰会延期。
世界经济论坛周一表示:“尽管会议有严格的健康协议，但欧米克隆病毒的传播性及其对旅行和流动性的影响使得推迟是必要的。”
在美国，高级流行病顾问安东尼·福奇同时警告说艰难时期医院人满为患，对欧米克隆病毒的严重程度明显降低过于乐观。
“有一件事是非常清楚的……是(欧米克隆公司)非凡的传播能力，”福奇告诉NBC新闻。“这只是……在全世界肆虐。”
福奇说:“如果情况看起来像现在这样，我们的医院在未来一两周内将会非常紧张，”特别是在该国疫苗接种率低的地区。
福奇说，虽然超过70%的美国人口至少接种了一次疫苗，但另有5000万符合条件的人仍未得到保护。
“ο……随着冬天的深入，这将是艰难的几周到几个月，”他补充道。
圣诞节封锁
在德国，一个政府咨询小组说，德国已经收紧了限制措施，尤其是对未接种疫苗的人的限制——他们被禁止进入大多数公共场所——迫切需要新的措施。
这个由19名成员组成的小组在一份报告中说:“如果欧米克隆变种在德国继续传播，那么很大一部分人将生病和/或同时被隔离。”
该报告没有提到新一轮封锁的可能性，但敦促“未来几天”民众“大幅减少接触”。
荷兰已在圣诞节实施封锁，欧盟主席乌苏拉·冯德莱恩警告称，到1月中旬，欧米克隆的变种可能会在欧洲占据主导地位。
以色列卫生部建议禁止国民前往美国，并将几个欧洲国家列入其COVID“红色名单”。
在抗击大流行的斗争中，主要问题之一是发达国家和发达国家在疫苗接种方面的巨大鸿沟贫穷国家尤其是在世界上最贫穷的非洲大陆。
与此同时，预计将在下个月参加澳大利亚网球公开赛的西班牙网球明星拉斐尔·纳达尔周一表示，他的新冠病毒检测呈阳性，目前正在隔离中。
“由于这种情况，我必须完全灵活地安排我的日程，我会根据我的发展来分析我的选择，”他补充道。
©2021法新社
