药物可以更有效地治疗患者住院COVID-19肺炎,早期研究发现

概念验证试验由伯明翰大学和伯明翰大学医院NHS信托基金会已经确定的药物可能会提供一些患者住院受益COVID-19肺炎。

催化剂试验测试了英国生物制药公司Izana生物科学的namilumab (izn - 101)作为一个潜在的治疗来治疗患者与COVID-19肺炎住院,接受“寻常”的护理,以及血液中有高水平的炎症标记称为C反应蛋白(CRP)。c反应蛋白水平升高体内有炎症时,和c反应蛋白水平升高的早期发现潜在的标记来预测风险COVID-19的严重性。

抗体已经在治疗类风湿性关节炎,后期实验namilumab目标自然分泌的细胞因子免疫细胞在人体内,但在不受控制的水平,被认为是一个过度的关键驱动因素和危险COVID-19患者肺部炎症。

审判,与牛津大学合作进行的,由英国医学研究理事会和执行2020年6月至2021年2月,涉及患者年龄超过16 COVID-19肺炎在病房接受治疗或重症监护病房(ICU)九点NHSob欧宝直播nba医院在英国。

这项研究发表在《柳叶刀》杂志上呼吸医学,涉及54患者接受常规治疗(类固醇和氧气或通风,取决于疾病的严重程度)和57例给予常规治疗,以及一个静脉注射剂量150毫克的namilumab。

以及COVID-19肺炎,所有参与者都CRP水平大于40 mg / l。研究人员比较了概率减少患者的CRP水平。与常规治疗相比,研究人员发现有97%的概率降低CRP的随着时间的推移,在这些特定namilumab独自与常规治疗相比。

28天后患者监测,研究还显示有更少的死亡和更多的排放从那些被医院或ICU namilumab相比仅接受常规治疗。

到28天,78%(43)的病人接受namilumab出院或ICU,比例为61%(33)的患者给予常规治疗。namilumab组中,11%(6)仍在医院28天,20%(11)在常规治疗组。namilumab组中,11%(6)患者死亡比例为19%(10)去世的常规治疗组28天。

团队计算两组之间的差异在总体概率的ICU病房或28天解除。的病房,放电在28天的概率是64%,常规治疗组,比较Namilumab人群的77%。放电的ICU,概率在28天47%,常规治疗组相比,Namilumab人群的66%。

本·费舍尔博士联席首席调查员的催化剂试验伯明翰大学研究所的炎症和老化,和顾问风湿病学家伯明翰大学医院NHS信托基金会(UHB)说:“我们的研究提供了重要的概念验证证据表明namilumab减少COVID-19肺炎住院患者的炎症。然而,样本容量太小,容不下一个明确的临床结果的评估和进一步的研究需要,以及更好地理解可能获益最多的人口。我们的结果可能不适用于所有住院病人没有证据表明肺炎CRP或患者不需要住院治疗。是很重要的,因此,进一步COVID-19研究namilumab现在优先考虑的一个更大的国家第三阶段的临床试验。”

博士Someit Sidhu, Izana生物科学的创始人之一,说:“我们很自豪地支持催化剂试验由经验丰富的团队在伯明翰大学和UHB,欧洲最大的综合性重症监护中心。“我们相信namilumab可以发挥重要的作用,它能抑制hyper-inflammation看到严重的COVID-19感染患者,并致力于与世界各地的监管机构和合作伙伴,以确保这种潜在的治疗可以开发COVID-19患者急需治疗。这对我来说是一个特别重要的时刻,支持全球应对这种流行病的工作团队在伯明翰大学医院医院培训时,我是初级医生之前发现Izana。”

催化剂团队还测试了一个名为英夫利昔单抗的药物(CT-P13),目前用于治疗炎症性条件。他们比较同一患者COVID-19肺炎和CRP水平大于40 mg / l接受常规治疗,到35接受常规治疗的病人和一个英夫利昔单抗的静脉注射剂量的5毫克/公斤。然而,研究发现英夫利昔单抗并不比常规治疗更有效,只有15%的概率降低CRP。

Fisher博士补充说:“我们的发现有关英夫利昔单抗,而失望,同样重要的是我们继续调查和确定现有的和新的抗炎药可能发挥重要作用在目标和减少最严重的症状COVID-19。”

Inflammation-Advanced和细胞疗法试验设计的团队(我)在伯明翰大学的英国癌症研究中心临床试验单位,催化剂正在运行与UHB密切伙伴关系和伯明翰国家卫生研究所(NIHR BRC)和生物医学研究中心在密切合作与NIHR BRC在牛津,伦敦帝国理工学院和伦敦大学学院。ob欧宝直播nba