欧盟认为J＆J的Covid-19疫苗的加强剂量

欧洲药品局表示，它正在评估是否授权约翰逊和约翰逊的单杆COVID-19疫苗的加强剂量。

欧盟毒品监管机构在周一的一份声明中表示，正在考虑J＆J的申请，以推荐J＆J的助推器剂量疫苗对于18岁及以上的成年人，至少在首次免疫后两个月。在整个欧洲新的冠状病毒感染的爆炸激增中，EMA表示预计将在几周内做出决定。

美国食品和药物管理局给了绿灯10月份的J＆J Booster剂量，既适合最初接收J＆J和疫苗的人，又适合与其他疫苗免疫的人。

J＆J早些时候提出了一项大型研究的结果，该研究发现，在第一次对有症状的COVID-19的保护仅两个月后，从美国接受者的70％降至94％。六个月后给予该助推器，促使抗病毒抗体的跳跃更大。

欧盟国家最初下令约2亿剂J＆J的疫苗，但在公司遇到重复生产问题之后，只有一小部分。

EMA此前曾表示，其27个国家可以考虑管理助推器辉瑞-biontech和ModernA对接受两剂治疗疗法至少六个月前接受两剂治疗方案的人的疫苗剂量，并指出第三次射击将为Covid-19提供其他抗体。预计该机构将在本周晚些时候对5至11岁儿童的Covid-19-19疫苗进行决定。

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