抗冠状病毒药物的时代开始了

默克公司的molnupiravir的工作原理是降低病毒复制能力,从而减缓疾病
默克公司的molnupiravir的工作原理是降低病毒复制能力,从而减缓疾病。

如果一颗简单的药丸可以帮助治愈COVID-19呢?

美国制药巨头默克公司和辉瑞公司宣布了口服药物的令人鼓舞的结果,而一种抗抑郁药也显示出了希望,有望开启抗击大流行的新篇章。

这些治疗方法是什么?

它们是在出现COVID-19的最初症状时立即口服的药片,以避免出现严重的疾病,从而避免住院。

这种形式自全球卫生危机开始以来一直在寻求。

经过几个月的研究,默克公司和辉瑞公司表示,他们已经达到了这个难以实现的目标。

10月初,默克公司(Merck)表示,正在为其新药molnupiravir寻求在美国获得授权。上周五,辉瑞公司(Pfizer)也推出了paxlovid。

它们都是抗病毒药物,通过降低病毒复制的能力来减缓疾病的发展。

两家公司都表示住院的风险大大降低

服用molnupiravir的患者的风险降低了50%,而服用paxlovid的患者的风险降低了近90%,尽管由于研究方案不同,应该避免对这些疗效进行直接比较。

巴西研究人员10月发表的一项研究显示,一种已经向公众提供的抗抑郁药氟伏沙明在预防严重形式的COVID-19方面也显示出令人鼓舞的结果《柳叶刀全球健康》日报》。

试验表明,辉瑞公司的paxlovid治疗严重疾病的有效率为89%
试验表明,辉瑞公司的paxlovid治疗严重疾病的有效率为89%。

为什么它们很重要?

如果这些药物的疗效得到证实,这将是抗击COVID-19的重要一步。

它们将添加到疫苗中,以增强世界对抗病毒的治疗武器库。

治疗方法已经存在,主要是以合成抗体的形式。

但这些药物通常针对那些已经患有严重疾病的人,是注射的,因此更难管理。

一种药丸可以很快地开给病人,然后病人在家里就可以轻松地服用。

到目前为止,默克和辉瑞的治疗方法还没有显示出很多副作用,需要在五天内服用大约10次。

英国病毒学家斯蒂芬·格里芬告诉科学媒体中心:“这些抗病毒药物的成功可能标志着我们预防SARS-CoV2感染严重后果的能力进入了一个新时代。”

什么限制?

到目前为止,很难正确评估默克和辉瑞的治疗方法,因为这两家公司都只发表了声明,没有提供临床试验的数据。

法国专家Karine Lacombe在9月份警告说,在这些研究被仔细审查之前,应该“谨慎”对待这类公告。

她指出,对制药集团来说,这些疗法代表着一个“潜在的巨大”市场。

这些药片将增强世界对Covid-19的治疗武器库,增加疫苗的数量
这些药片将增强世界对Covid-19的治疗武器库,增加疫苗的数量。

然而,一些因素表明默克和辉瑞并不是空头承诺。

首先,他们都提前停止了临床试验,因为结果非常明显,并得到了独立监督委员会的批准。

就氟伏沙明而言,数据是可用的,但并非没有批评。

一些研究人员抱怨说,作者不仅局限于评估住院的频率,还评估了长时间急诊室住院的频率。

他们说,这使得数据的解释变得复杂。

什么时候?多少钱?

默克公司的molnupiravir已经在英国获得批准周四,该公司批准将其用于有可能患上严重疾病的患者,如老年人、肥胖者或糖尿病患者。

美国和欧盟卫生当局也在紧急审查该药。

欧洲药品管理局(European Medicines Agency)周四承诺“加快”相关程序,但没有给出具体日期。

一些国家已经订购了molnupiravir的库存,比如美国,有170万个疗程。

从美国的订单可以看出这种产品的价格有多高

总共12亿美元,相当于一个五天课程的700美元左右。

至于辉瑞,尽管尚未公布paxlovid的价格,但该公司承诺,paxlovid将是“负担得起的”,并根据各国的收入水平实行分级定价。

©2021法新社

引用:抗冠状病毒药丸的时代开始了(2021,11月6日),从2022年12月9日//www.puressens.com/news/2021-11-era-anti-covid-pills.html检索
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