默克公司表示，COVID-19药物降低了死亡和住院的风险
制药商默克公司周五表示，其针对COVID-19患者的实验性药物将住院和死亡人数减少了一半，这可能是全球抗击大流行的一个飞跃。
如果监管机构批准，这将是第一种治疗COVID-19的药物，为已经包括疫苗的武器库增加了一种全新的、易于使用的武器。
该公司表示，将很快要求美国和世界各地的卫生官员授权使用这种药物。美国食品和药物管理局(fda)可能会在几周内做出决定，如果获得批准，这种药物可能很快就会上市。
所有现已批准的其他COVID-19治疗方法在美国需要静脉注射或注射。相比之下，在家服用药物将减轻医院的压力，还可能有助于遏制世界上那些无法获得更昂贵的输液疗法的贫困和偏远地区的疫情。
范德堡大学(Vanderbilt University)传染病专家威廉·沙夫纳(William Schaffner)博士没有参与这项研究，他说:“这将使我们能够更快地治疗更多的人，而且我们相信，成本也会低得多。”
默克公司及其合作伙伴Ridgeback生物治疗公司表示，早期结果显示，在出现COVID-19症状的5天内服用这种药物molnupiravir的患者的住院率和死亡率约为服用假药的患者的一半。
这项研究追踪了775名患有轻中度COVID-19的成年人，这些人因肥胖、糖尿病或心脏病等健康问题而被认为患有严重疾病的高风险。这些结果没有经过外部专家的审查，而这是审查新的医学研究的通常程序。ob欧宝直播nba
在服用molnupiravir的患者中，7.3%的患者在30天结束时住院或死亡，而服用假药的患者中这一比例为14.1%。在这段时间后，接受药物治疗的患者中没有死亡病例，而研究中有8例死亡病例安慰剂组默克公司称。
试验结果非常明显，以至于一个监督试验的独立医学专家小组建议尽早停止试验。
公司高管表示，他们计划在未来几天向FDA提交数据。
尽管有了一种可能有效的新治疗方法的消息，专家们仍强调了疫苗对控制大流行的重要性，因为它们有助于预防传播，还能减轻那些确实感染了病毒的人的病情严重程度。
白宫冠状病毒协调员杰夫·齐恩茨表示，疫苗接种仍将是控制大流行的主要策略。他说:“我们想要预防感染，而不仅仅是在感染发生时等待治疗。”
政府最重要的传染病权威安东尼·福奇博士称默克公司的结果是“非常好的消息”。
默克公司只在未接种疫苗的人群中研究了该药物。但FDA监管机构可能会考虑授权它更广泛地用于出现突破性COVID-19症状的疫苗接种患者。
约翰·霍普金斯大学的安德鲁·佩克斯预测了疫苗和抗病毒药物最终将一起用于抵御COVID-19的最坏影响。
病毒学专家Pekosz说:“这些不应该被视为疫苗接种的替代品——这两者应该被视为两种可以一起使用的策略，以显著减少严重疾病。”
患者每天服用四粒molnupiravir，每天两次，持续五天。在默克公司的试验中，两组人都报告了副作用，但在服用假药的人中，副作用更常见一些。该公司没有具体说明问题。
早期的研究结果显示，这种药物对已经因严重疾病住院的患者没有好处。这并不奇怪，因为抗病毒药物在病毒进入人体之前使用是最有效的。
美国已经批准了一种用于COVID-19的抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)，并允许紧急使用三种抗体疗法，帮助免疫系统对抗病毒。但所有的药物都很昂贵，必须在医院或诊所通过静脉注射或注射给予，而且由于最近delta变种的激增，供应已经紧张。
研究表明，如果将抗体药物用于高危患者，可以将住院和死亡率降低约70%，比默克公司的药物高出约20个百分点。但专家警告说，考虑到默克公司数据的初步性质，不要将两者的结果进行比较。
长期以来，包括福奇在内的健康专家一直呼吁在COVID-19症状首次出现时，患者可以服用一种方便的药物，就像服用达菲来帮助加速从流感中恢复一样。
像其他抗病毒药物一样，默克公司药丸通过干扰病毒复制其遗传密码和自我繁殖的能力起作用。
美国政府已经承诺购买足够治疗170万人的药物，前提是FDA批准药物．默克公司表示，到今年年底，该公司可以为1000万名患者生产药物，并与世界各国政府签订了合同。该公司尚未公布价格。
包括辉瑞和罗氏在内的其他几家公司也在研究类似的药物，并可能在未来几周或几个月内报告结果。
在独立委员会提前叫停之前，默克公司曾计划在其晚期试验中招募1500多名患者。周五公布的结果包括拉丁美洲、欧洲和非洲的患者。高管们估计，10%的研究患者来自美国
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这个故事已经更新，以纠正患者每天服用8片药丸，而不是2片。
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