乳腺癌研究收集数据，以帮助女性了解手术后的健康结果
当一名女性被诊断出患有乳腺癌时，她可能会对自己的未来有很多疑问——疾病的发展阶段，她将接受什么样的治疗，在哪里发生。
但从长远来看，这些问题会变得更难回答:我会接受自己的身体吗?我会在性方面自信吗?我会经历很多痛苦吗?
这些都是科罗拉多大学癌症中心的成员，外科肿瘤学助理教授Sarah Tevis医学博士想要解决的问题女性被诊断为乳腺癌回答。自2019年以来，她和她的多学科合作研究人员调查了被诊断为乳腺癌的女性乳房癌症为了更好地了解生活质量的结果。
在本月出版的一项研究中外科肿瘤学年鉴，她的团队展示了从乳房肿瘤切除术和乳房切除术患者3个月和6个月报告的结果中收集的数据。
Tevis说，这项研究的一个主要目标是开发决策工具，帮助新诊断出乳腺癌的女性了解她们在诊断后的长期经历。
特维斯解释说:“我们希望整理大量患者数据，了解患者在治疗后三个月、六个月或一年的平均体验。”“它为我们提供了一个数据基础，让我们能够告诉患者，‘这是与你有类似情况的其他人的经历。’”
“我们很擅长告诉病人短期内会有什么预期，也许是在术后的第一个月，但除此之外，就无法给他们良好的、基于数据的信息，告诉他们术后一年甚至更长时间会有什么感觉。”
让病人考虑幸福的领域
Tevis和她的同事们开始他们的研究时询问了那些接受了乳腺癌的诊断完成BREAST-Q调查，是一种有效的测量生活结果质量的调查工具。该调查要求接受过或正在接受乳腺癌治疗的女性量化她们在心理健康、身体健康和性健康等方面的经历。
例如，参与者被要求对自己在过去一周内在社交场合中感到自信、与其他女性价值相等以及有吸引力的频率进行评分(1到5分)。他们还对从他们的卫生保健提供者．
在术前基线、术后3个月和6个月进行乳房肿瘤切除术和乳房切除术的患者之间的数据进行了比较。总的来说，Tevis说，接受乳房肿瘤切除术的患者报告说，随着时间的推移，他们对乳房的满意度、心理社会健康和性幸福都比接受乳房切除术的患者更高，尽管两组患者都报告说在短期内身体健康有所下降。
其中一个重要的发现是，即使在术前，性健康在接受调查的女性中幸福指数最低，特维斯说。她和她的合作研究人员对这些发现进行了跟进，要求80名女性完成性健康症状调查。
她说:“我们认为，如果女性一开始在这方面的得分就很低，那么治疗只会让情况变得更糟。”这些发现促成了与及时抓住机会这是一个专注于艺术、致力于癌症早期检测的非营利组织。这一合作的目的是制作一系列目前正在制作中的视频，让接受过乳腺癌治疗的妇女讨论她们在治疗期间和治疗后的性健康经验。视频还将介绍该领域的服务人员和专家，他们将为出现症状的妇女提供缓解策略和资源。
特维斯解释说:“我们想让女性出现的症状正常化，所以我认为让患者出现在视频中会非常有影响。”“他们分享自己的经验，并为女性在出现某些症状时可以尝试的方法提供建议，让她们知道何时应该寻求更多支持和更多资源。”
特维斯说，她最初担心许多女性会犹豫是否要完成性健康调查或参加焦点小组，“但很多女性说，她们想了解更多这方面的知识，她们很高兴参与，因为她们想获得信息，并帮助其他患者。”
为患者提供更多的支持性服务
Tevis说，从患者报告的基线期、3个月和6个月的结果中收集的数据是为乳腺癌患者创造更具体、长期决策辅助的持续研究过程中的重要一步。下一步是报告一年的结果数据，同时收集足够的数据，使患者的平均水平能够更具体地代表个人的人口统计数据。
特维斯说:“我认为开发这种决策辅助工具有潜力帮助患者做出真正明智的决定，并更好地了解他们在治疗后的短期和长期预期。”“我们希望帮助他们更好地了解他们术后的感受，并获得他们所需的资源。
“继续这项研究和这些项目，我们正在努力为患者提供更多支持性服务。我们仍处于开发决策辅助工具的早期阶段，但有了这些数据，我们可以研究所有这些不同的领域，并找出我们可以提供更多支持性服务的领域。”
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