科学家发现免疫细胞行为,在阿尔茨海默氏症中扮演着重要角色
一项新的研究发现一小群细胞在大脑中可以了解阿尔茨海默病的关键开始以及如何减缓其发展。这一发现可能有助于治疗疾病的研究关注这群关键的细胞在大脑中。
阿尔茨海默病是最常见的痴呆症,影响50 - 75%的诊断。目前在英国约有850000人患有痴呆症。这是预计到2040年将增加到160万。
“阿尔茨海默病发展了数十年,但我们目前缺乏了解的事件发生在早期阶段,”迭戈Gomez-Nicola博士解释了南安普顿大学的领导这项研究。
南安普顿团队已经发现小胶质细胞,大脑的主免疫细胞,是第一个细胞反应蛋白淀粉样蛋白的累积,这是与痴呆的发展,通过增加数量。
在这个新的研究中,发表在《华尔街日报》细胞的报道Gomez-Nicola博士和他的团队开始探索这是否持续相遇小胶质细胞和小胶质细胞淀粉样将对长期的变化影响疾病发展的速度。
使用鼠标的阿尔茨海默病病理模型,研究人员发现关键证据表明持续激活的小胶质细胞导致这些细胞的一小部分变得衰老,代谢和炎症状态功能障碍。这些衰老小胶质细胞反过来加速淀粉样蛋白的积累,影响疾病的发展的早期阶段。研究结果验证了在人类死后的样本阿尔茨海默氏症患者。
“我们以前建立的,小胶质细胞应对有毒淀粉样增殖,部分功能的免疫细胞,他们试图包含外源蛋白,“Gomez-Nicola博士说。
“然而,这是我们第一次看到这对细胞增殖的长期后果,影响疾病的发展。”
然后研究小组发现在老鼠停止小胶质细胞的增殖,可以延缓衰老的速度发生,减少了有毒的淀粉样蛋白在大脑中。这可能产生重大影响,减缓疾病的进展。
Gomez-Nicola博士继续说,“这些研究结果发现一小群小神经胶质细胞有深远的影响阿尔茨海默病的速度加快。以及为科学家提供更多的洞察的起点疾病,它将使未来的研究和药物发现努力提炼这些衰老细胞具体目标,希望加快进一步突破在寻找有效的治疗方法。”
研究人员使用的APP / PS1小鼠模型研究。所有的程序都按照英国内政部规定执行。南安普顿大学有长期的记录包括遵守所有的法律要求动物研究在英国和在许多组织签署了协定开放动物研究。
