更好的早期帕金森病模型可以加快新治疗的发展

早期帕金森病的大鼠模型被特征和利用了博士学位。Juuso Leikas，MSC（Pharm）的研究。显示常见的麻醉剂异氟烷，显示在模型中缓解帕金森样症状。

Nigrostriatoral多巴胺能神经元的进步变性和所产生的纹状体多巴胺耗尽是帕金森病（Pd）的特征运动症状的主要原因，包括休息的震颤，刚性，布拉德威尼亚和姿势不稳定。目前的PD药物疗法仅提供症状性浮雕，不会影响潜在病理的进展。与神经变性和内源性补偿相关的已知处理提供了新的疾病改性治疗的有希望的靶标，但尚未引入临床实践中的这些种类的治疗方法。为了评估新型疾病修饰的治疗，需要有效且特征在于特征性的早期PD和敏感试验电池。

Leikas论文的目的是设计大鼠模型基于6-羟基多胺（6-OHDA）的脑内输注评估疾病改性疗法的早期PD。检查几种病变方案;观察到，毒素中的单个10μg输注纹状体逐渐降低40-60％并产生的温和电动机缺陷，可通过感觉电池检测到。成像发现显示了这种类似于早期PD中观察到的该模型中的功能性连接（FC）变化。锻炼诱导神经塑性，并且可以有助于PD中的神经保护或恢复效果，因此使用行走锻炼来测试模型检测Pd处理的效果的能力。通过组合非药物诱导的感觉运动试验的电池来计算的同侧肢体使用得分是评估该模型中疗法影响的好方法。最后，模型和测试电池用于提供有证据表明IsofluRane，一种常用的挥发性麻醉剂，其具有对脑TrkB神经营养蛋白受体和糖原合酶激酶3β（GSK3β）信号传导的推定效果可以改善大鼠6-OHDA诱导的电动机缺陷。

总之，本研究的发现证明，单侧单侧单一10μg输注6-OHDA进入大鼠纹状体产生了使早期Pd的生物化学，行为和功能改变。重复，短暂暴露于异氟烷麻醉，在该模型中唤起了反坎普尼亚语的效果，令人鼓舞的进一步研究以澄清潜在的机制，并可能发现在广泛使用的麻醉中发现新的PD治疗。

Juuso Leikas的博士论文，科学硕士（药房），标题为“部分6-OHDA病变模型早期帕金森氏病评估疾病改性治疗，“将在卫生科学学院审查。

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