新的成像技术可能导致更好的患者生物植入物

伯明翰大学科学家制定了一种新的微观成像方法，仔细看看3D-Printing，以便开发未来的患者植入物，以及改善的疾病建模和药物筛查。

添加剂制造（3D打印）平台通过移动特殊的生物链接来创建生物印刷结构，包含细胞这一过程可能会导致细胞在通过这条细管时受损。

用一个显微镜技术这在狭窄管内部流动的材料中闪耀着光线，研究人员已经能够检查和揭示了有关如何的重要信息细胞损坏可以在生物印刷工艺过程中发生。

成像过程可以更好地了解生物链流动动力学和细胞运动，使复杂毛细管设计和过程的调查能够改善3D生物印刷和印刷构造。

发布他们的调查结果BioPlilting.如今，科学家们揭示了它们的成像技术根据在印刷期间使用的管的挤出速度和性质而亮起一系列水凝胶细胞行为和损坏图案。

举报COOLIAN DR. Gowsihan Poologasundarampillai，Birmingham大学牙科学院的生物材料和生物体分析，评论：“添加剂制造平台正在全球研究和制造。我们使用了光纸荧光显微镜（LSFM）来模仿部分挤出生物监测方法，其中细胞最有可能损坏。

“我们已经展示了基于LSFM的成像的力量，以使用不同的生物链接在挤出过程中对细胞和流体运动和流动模式进行新的见解。过去，在印刷过程中对细胞的流动行为和机械应力的研究缺乏关于细胞动态的信息导致流体行为和流动建模的错误假设。“

Bioplinting允许以逐层时尚自动构建生物材料成复杂的预定架构。然后可以在体外成熟这些生物印刷结构，以产生用于疾病建模和药物筛选的体外组织和器官。

由于其高速度，精度和简单，基于挤出的3D BioPlinting用于生物破旧群体。该方法通常通过直径为50μm至1mm的薄毛细管挤出水凝胶。

“印刷参数和水凝胶流动行为可以确定通过毛细管机械损坏的程度，但在印刷过程中直接观察水凝胶和悬浮细胞将有助于脱落导致细胞坏死的条件。”解释了Pooldasundarampillai博士。

“我们认为，可以进一步利用我们的小说成像方法来改善3D的结果BioPlilting.。“

研究人员应用了它们的成像技术，以研究通过毛细管展示恒定和剪切稀释粘度的生物源配方的实时流动。

尽管与挤出技术相关的益处，但是通过使用较小的直径毛细管，大的流速和高粘度水凝胶，可以使细胞损坏，以足够的分辨率和形状保真度的快速印刷所需的高粘度水凝胶。

最佳的生物链接设计涉及仔细平衡的性质，最大化细胞存活率和构建体的结构稳定性。

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