为什么澳大利亚应该重新安排MDMA和Psilocybin治疗精神疾病
治疗货物管理局（TGA）是考虑将Psilocybin和MDMA从他们目前的分类中重新安排，作为附表9禁止物质，以提取8种受控物质。
这将允许精神科医生与心理治疗组合使用这些药物治疗抑郁和创伤后应激障碍（PTSD）的病症。
这就是为什么我们相信这将是一个好主意。
一点背景
2月3日，TGA宣布了一个临时决定保留psilocybin.和mdma.安排9药物。
TGA引用了有限的治疗益处，安全问题，滥用潜力，缺乏受过培训的精神科医生。
但最终裁决预计在4月22日，现在已经推迟了TGA寻求独立的专家建议关于改变的“治疗价值，风险和公共卫生的利益”。
mdma和psilocybin的情况
研究荧光物质如LSD和Psilocybin首先在20世纪60年代开始。
临床试验的数量涉及psilocybin或mdma过去十年稳步增长，自2010年以来完成了70多项研究。
欧洲和美国涉及左右60项试验mdma.或者psilocybin.。
完成研究的结果非常有前景。
例如，上个月，一项研究在59例主要抑郁症患者中显示出只有两次PSILOCYBIN辅助治疗的疗法与六周左右的抗抑郁药综合素疗程有效。不再有资格获得的患者的比例重度抑郁症治疗后的诊断是psilocybin组中的两倍。
本月锯结果对于PTSD发布的PTSD，MDMA辅助心理治疗最大的试验之一。第3期研究使用MDMA辅助心理治疗90例严重慢性病毒治疗患者。经过三次课程，67％的参与者不再有资格参加应激障碍诊断，而仅有32％的参与者独自接受治疗。
这些最新的研究增加了来自世界各地的越来越多的试验，显示psilocybin或mdma在抑郁症，ptsd，ptsdmma的治疗益处，与终端疾病有关的焦虑那强迫症那酒精和烟草依赖， 和患有自闭症的成年人的社会焦虑。
科学家现在在第一次调查在其他条件下使用psilocybin，如神经性厌食症那一般焦虑症， 和阿片类药物和可卡因依赖。
mdma和psilocybin安全吗？
与许多附表8不同，药物，PSILOCYBIN-或MDMA辅助心理治疗治疗不定期。该物质通常用于两三次培训专家作为心理治疗计划的一部分。
尽管TGA引用了安全问题，但由于诸至关重要的事件没有任何严重的不利事件psilocybin.或者mdma.从数十个临床试验中。减少严重的效果可包括临时焦虑，偏执，恐惧，恶心，治疗后头痛，或轻度增加血压和心率。
当然，这些试验使用医生给药的药物级药物。
然而，最全面的之一学习常用的非法药物发现甚至是非法形式的psilocybin和mdma的危害是最不危害的。事实上，含有psilocybin的“蘑菇”的整体伤害得分最低，而非法形式的临床用途附表8物质像可卡因，大麻和氯胺酮都比psilocybin或mdma更有害。
我们不知道剂量的psilocybin会对人类致命，但它估计是关于1000倍比治疗剂量。没有过量死亡单胞比蛋白毒性单独曾经报道过。
使用非法制造的MDMA - 通常含有其他药物或杂质 - 偶尔会导致死亡。一个估计600,000.澳大利亚人每年使用非法MDMA和一个平均每年约3人死亡自2000年以来，自单独与MDMA毒性有关。
但非法使用未知剂量和纯度的MDMA比药物MDMA的给药更危险医疗监督在临床环境中。
一个不断增长的领域
近年来，世界各地的尊敬的学术和医疗机构已经推出了专门的迷幻中心和MDMA研究，包括约翰霍普金斯大学和伦敦帝国学院。
并研究Psilocybin和MDMA的治疗效果最近在澳大利亚开始。圣文森特的医院在墨尔本正在使用Psilocybin辅助心理治疗临床病人的焦虑和抑郁症进行临床试验。临床试验蒙纳士大学正在寻找Psilocybin辅助心理治疗，用于广义焦虑症和用于应激活动的MDMA辅助心理治疗。
澳大利亚政府最近宣布资金1500万美元研究迷幻和MDMA的医学潜力。
很难调和TGA的临时决定保留在几种心理健康条件下具有证明益处的物质的时间表9，以及比许多现有的时间表8药物更少的安全问题。
美国药物监管机构最近授予MDMA和Psilocybin“突破治疗“指定;对于高度有前途的药物来说，一种特殊的地位，可以加速他们向诊所的道路。
下降的安排psilocybin.澳大利亚患者可能对澳大利亚患者有巨大的医疗福利，特别是当澳大利亚花费时106亿美元关于2018 - 2019年期间的心理健康状况。
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