研究小组确定了解决2型糖尿病患者心脏病的新方法

阿尔伯塔大学的一个实验室发现了一种预防2型糖尿病患者心力衰竭的新方法，根据今天发表在杂志上的研究结果细胞的报道。

“我们知道糖尿病患者服用药物控制血糖多年，但这些药物并不能治愈他们的糖尿病，”药学和药学学院副教授、主要作者约翰·厄舍说。“大多数人最终不是死于高血糖，而是死于心脏病。"

2型糖尿病患者的心脏在燃烧碳水化合物的能力上存在缺陷燃料来源Ussher解释说，这最终会导致舒张性心力衰竭，即心脏正常收缩，但在泵之间不能适当放松。

厄舍的实验室在动物模型上结合了基因改变和药物治疗，证明了这一过程可以通过阻止钥匙的动作来停止蛋白质叫FoxO1。

“我们的研究表明,如果你能修复心脏的能力为燃料燃烧糖,然后心能更好地放松,没有这种形式的心衰的糖尿病,”阿瑟说,他是加拿大研究主席(二级)能量代谢的药物治疗肥胖和亚伯达的一员糖尿病研究所和美国心血管研究中心。

缩小目标范围

厄舍指出，世界上有近4亿人患有2型糖尿病。虽然许多人会经历收缩期心力衰竭或心脏泵的方式问题，研究表明，就像许多人会有舒张或舒张问题，但他们往往没有症状。Ussher敦促在被诊断为糖尿病和糖尿病前期的人群中尽早筛查心脏舒张期疾病糖尿病。

他说:“这对个人来说是毁灭性的，是医疗保健系统的主要负担。”“目前还没有批准的治疗方法可以逆转这种类型的疾病心这就是为什么开发治疗方法非常重要。”

Ussher的下一步将是尝试更好地理解他们用来抑制FoxO1蛋白的实验药物的机制，然后改进它，因为它还没有在人体上测试过，可能有未知的副作用。

“另一个问题是FoxO1是一种控制成百上千个基因表达的蛋白质，”他解释说。“有一个基因，我们想要修改，以使心脏衰竭，但其他99或999个基因是什么受到修饰蛋白质的影响?这些基因会如何影响身体?”

Ussher说，一个更好的方法是修改干扰糖代谢的单个蛋白质，其基因表达是由FoxO1控制的。

他说:“我们相信，这将是一个更具体、更好的目标，可能产生的副作用更少，所以我们的长期目标是专注于使用化学和其他方法，制造针对特定蛋白质的新化合物。”

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