欧盟转向BioNTech /辉瑞强生疫苗后悬架
BioNTech /辉瑞提出第二季度交付5000万剂,从本月开始,以帮助弥补缺口的强生戳意味着开始推出,她在电视讲话中表示。
欧盟也与BioNTech谈判/辉瑞18亿剂mRNA的第二代疫苗对抗变异,将在2022年和2023年,她说。
“如我们所见,强生公司昨天宣布,仍有许多因素会扰乱计划交付时间表的疫苗,”她说,指的是公司决定暂停欧洲交付而罕见的血凝块病例可能与它的镜头在美国调查。
”因此,重要的是采取行动迅速,预测和调整只要是可能的,”她说,宣布第二季交付5000万BioNTech /辉瑞剂量原定于今年第四季度。
冯德莱恩说,将BioNTech总数/辉瑞剂量4月,5月和6月250 million-accounting超过半数的戳在本季度。
“我认为这将大大帮助我们巩固推出疫苗接种运动,”她说,并指出,已经有1亿剂在欧元区迄今为止,有2700万人完全接种疫苗。
欧盟有一个缓慢的第一季度推出主要是因为疫苗供应限制,特别是由阿斯利康了不到四分之一的1.2亿剂的承诺。
病毒变异
问号现在高于adenovirus-type疫苗由阿斯利康和强生的疑似血液凝块。
尽管欧洲药品局授权阿斯利康所有成年人,许多欧盟国家已经采取了预防措施,限制其使用唯一的老年人口。
冯德莱恩明确表示,BioNTech /辉瑞集团越来越多的首选供应商,没有健康问题到目前为止与信使核糖核酸疫苗已被证明是非常有效的对抗的主要菌株冠状病毒在欧盟。
但是人们担心新兴病毒变异可能抑制现有疫苗的效果。
冯德莱恩说地址,“在某一时刻,我们可能需要辅助注射加强和延长免疫”的疫苗,有效抵御突变。
“我们需要现在关注技术,证明自己的价值:信使核糖核酸疫苗是一个明确的例子。基于这一切,我们现在进入谈判BioNTech /辉瑞第三个合同,”她说。
能预见18亿代BioNTech /辉瑞的交付疫苗剂量明年和2023年。
”不仅将导致生产的疫苗,但也基本组件。所有这些将在欧盟,”冯德莱恩说,间接引用担心出现从英国阿斯利康的供应或强生剂量通过美国包装发送。
欧盟已经territory-already主要生产疫苗疫苗制造业大国在世界上与我们即将推出的合同的条件。
“其他合同与其他公司可能会效仿冯德莱恩说。
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©2021法新社
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