研究显示了未来疫苗开发的钳位技术

昆士兰大学科学家刊登了证实其分子钳稳定的疫苗技术安全且潜在有效的临床试验数据。

这疫苗去年团队开发的候选人没有进入2/3阶段临床试验，由于蛋白质片段引起的交叉反应性，用于稳定夹具设计。

来自布里斯班在Brisbane进行的临床试验的初始数据最初在去年12月发布，现在在同行评审后发布柳叶叶犬传染病。

项目联合领导者副教授Keith Chappell表示，该研究中的99％的疫苗接种参与者产生了一种中和免疫应答。

他说：“在75％的疫苗受疫苗受疫苗受疫苗接受者中，患者的38％以上，它的患者的平均水平超过两倍，”他说。

“不良事件与盐水安慰剂中的不良事件相当，唯一的例外是轻度注射部位疼痛和压痛。”

项目总监特伦德兰罗表示本文还讨论了艾滋病毒诊断中的交叉反应性，导致决定不进入后期阶段临床研究。

“原始分子夹的设计排除了已知的抗体结合位点，以减少潜力，但遗憾的是，抗体对一些高度敏感的HIV测试注册了低响应。”

Paul Young教授Paul Young教授候选人表示，2020名疫苗候选人不是澳大利亚当前疫苗卷展览的选择。

“该团队于12月理解决定将重点转移到正在展示承诺的其他候选人。

“一些这些疫苗现在在市场上，需要保持立即优先事项。

“本研究强烈验证了分子钳技术作为疫苗发育的有希望的快速反应策略。

“该团队继续在可用于应对未来或其他病毒疾病的替代夹具结构上进行替代夹具构造。”

已发布的数据涉及涉及18至55,5,96名的120名参与者的临床试验，其中疫苗候选人。

该研究发表在柳叶叶植物传染病。

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