研究显示了未来疫苗开发的钳位技术

昆士兰大学的科学家发表了临床试验数据，证实了他们的分子钳稳定疫苗技术是安全且可能有效的。

的疫苗去年团队开发的候选人没有进入第二阶段临床试验，由于蛋白质片段引起的交叉反应性，用于稳定夹具设计。

在布里斯班进行的临床试验的初始数据于去年12月首次发布，经同行评审后现已发表《柳叶刀》传染病。

该项目的联合负责人凯斯·查佩尔副教授说，研究中99%接种疫苗的参与者产生了中和性免疫反应。

他说:“75%的疫苗接受者中，这一比例高于康复患者的平均水平;38%的疫苗接受者中，这一比例是康复患者平均水平的两倍多。”

“不良事件与盐水安慰剂中的不良事件相当，唯一的例外是轻度注射部位疼痛和压痛。”

项目主任Trent Munro教授说，这篇论文还讨论了艾滋病毒诊断中的交叉反应，正是这种交叉反应导致了不进行后期研究的决定临床研究。

“原始分子夹的设计排除了已知的抗体结合位点，以减少潜力，但遗憾的是，抗体对一些高度敏感的HIV测试注册了低响应。”

项目共同负责人Paul Young教授说，2020年的候选疫苗不适合澳大利亚目前的疫苗推广。

“去年12月，该团队明白，他们决定将重点转移到其他有潜力的候选人身上。

“一些这些疫苗现在在市场上，需要保持立即优先事项。

“这项研究有力地验证了分子钳技术作为疫苗开发的一种有前途的快速反应策略。

“该团队正在继续研究可用于应对COVID-19或其他病毒性疾病的替代钳结构。”

已发布的数据涉及涉及18至55,5,96名的120名参与者的临床试验，其中候选疫苗。

这项研究发表在柳叶叶植物传染病。