研究人员鉴定出一种新型的自动抗原，在猪流感病毒中的蛋白质模仿中

赫尔辛基大学的研究人员已经鉴定出类似于人类蛋白质片段的流感病毒肽，并且由于交叉反应性，可能对人体自身细胞产生免疫反应。最近完成的研究证实了一个概念，即流感（H1N1）病毒肽可以触发遗传性易感性个体的自身免疫反应，从而导致发作性发作性发作性发病。

发作性疾病患有瘫痪或发作性雌科，1型（NT1）是一种罕见且慢性的神经系统疾病，在2009 - 2010年施用Pandemrix Swine Flu疫苗后，儿童和青少年的患病率增加。这是一种自身免疫性疾病，特定的遗传组织类型（HLA-DQB1*0602）易于患者。

NT1的疾病机制在博士学位的一项合作研究中进行了研究。学生Arja Vuorela和大学研究员Tobias Freitag博士，在Outi Vaarala教授和Seppo Meri教授的研究小组中工作。该研究分析了细胞介导的免疫反应在Pandemrix疫苗中，靶向三种不同的流感蛋白（H1N1）病毒，在Pandemrix疫苗接种后患有发病的芬兰儿童和青少年中。

该研究发表在杂志上自然通讯。

免疫细胞被人体自身的蛋白质激活，在发作性病患者中

研究人员发现，与疫苗接种对照组的细胞相比，对猪流感病毒神经酶或核蛋白的两种肽的免疫细胞对两种起源于猪流感病毒神经酶或核蛋白的肽的反应更强。

通过研究两个鉴定出的病毒肽和人蛋白之间的相似性，研究人员在人脑中存在的两个自我蛋白质中鉴定了相似的序列。这使他们研究了对这些自我蛋白质的睡病患者的免疫反应。

他们发现的表明，患者淋巴细胞识别出源自人蛋白蛋白 - 甘露糖基转移酶1酶（POMT1）的片段。该POMT1肽模拟了来自流感A（H1N1）神经氨酸酶的肽，这是Pandemrix疫苗产生的免疫反应的靶标。

“有趣的是，患者血液中的免疫细胞产生了相同的炎症介质，作为对病毒神经氨酸酶或人POMT1酶的肽的反应。肽大学研究人员Tobias Freitag说：“还带来了相同或相似的T淋巴细胞克隆的发展和选择。”

自身免疫性疾病的发作可能是通过交叉反应解释的

先前的研究发现，“分子模仿”是病原体或人体组织中表达的蛋白质之间的相似性，可能会触发自身免疫性疾病在遗传上有风险的人。

根据最新的研究，识别病毒交叉反应的淋巴细胞与人脑组织，因此有助于NT1的发展。在接种pandemrix疫苗接种的个体中，还发现了识别人POMT1酶的自身抗体。

“结果表明，pandemrix疫苗触发了遗传易感的人的自身免疫反应。所有发展的人发肠病毒具有相同的HLA-DQB1*0602组织类型，使人们容易患这种疾病。疫苗中包括的有效辅助药也导致了自身免疫反应。”赫尔辛基大学免疫学Seppo Meri教授说，NT1是一种多因素疾病。

这些发现可以促进进一步的研究，以改善NT1的诊断和治疗方法，包括修改或重定向免疫系统的治疗策略。

“这项研究的结果提醒人们，没有医疗程序，包括疫苗接种，完全没有风险。与所有临床决策一样，疫苗接种建议需要考虑既有收益又可能不良影响。当引入新的疫苗时，尤其是这些疫苗，尤其是这些疫苗。基于新颖的佐剂或疫苗技术，需要针对不同的年龄和风险群体量身定制建议。”

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