关于Astrazeneca /牛津疫苗的五件事

牛津 - Astrazeneca疫苗廉价易储存，促进了针对冠状病毒的全球斗争，但害怕罕见的血栓和生产延误的造成损失。

以下是关于疫苗。

实用性

每剂量约为2.50英镑（3.40美元，2.75欧元）的Astrazeneca疫苗，可以保持在冰箱温度下，使其成为大型疫苗接种程序的理想选择。

阿斯利康表示，该疫苗已被批准在70多个国家使用。

包括欧盟、挪威、冰岛和列支敦士登在内的欧洲经济区已经实施了超过920万剂疫苗接种。

血凝块的恐惧

由于接种疫苗的人出现罕见的血块，许多国家已停止或限制推广。

欧洲药物局（EMA）于3月31日表示，全世界62例罕见的凝血病症，脑静脉窦血栓形成，其中44个在欧洲经济区。

在英国记录了三十例罕见的血液凝血条件，七人死亡。

阿斯利康在3月中旬表示，“没有证据”表明其疫苗会增加血栓风险。

但结果是，丹麦和挪威暂停了疫苗接种。

一些国家在疫苗接种后从多个血栓形成死后拒绝了一批疫苗，而另一个人遭受肺栓塞。

许多国家恢复了只对55岁及以上的老年人使用疫苗，因为血液凝块影响的是年轻人。

这些包括法国，加拿大，德国，荷兰，芬兰，冰岛和瑞典以及加拿大。

EMA 3月18日表示，阿斯利康注射剂是安全有效的。

包括爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、葡萄牙、意大利、爱尔兰和西班牙在内的一些国家在得到EMA的保证后恢复了全面铺开。

EMA预计将于4月7日宣布更新的建议。

交货延误

该疫苗最初在英国被批准用于普通人群，订购了1亿剂。

在欧盟，交货延迟导致了对这家英-瑞公司的强烈批评。

阿斯利康今年1月宣布，它只能在第一季度向27个成员国提供最初承诺的1.2亿剂疫苗的三分之一。

今年3月，意大利以“持续短缺”和“供应延误”为由，禁止向澳大利亚出口25万剂疫苗，此举得到了欧盟委员会(European Commission)的支持。

欧盟委员会称，到3月底，欧盟成员国将收到2980万剂阿斯利康疫苗。

黑猩猩

这种疫苗是“病毒载体”，这意味着它是一种通常会感染黑猩猩的病毒，并被部分COVID-19病毒修饰过新冠病毒被称为"刺突蛋白"来激活免疫系统。

一旦进入人体细胞，这种疫苗应该有助于刺激产生识别病毒的抗体。

据发表的数据，疫苗是“安全有效”的《柳叶刀》12月的医学期刊，只有23,754名志愿者中的一个，他们参加了经历“可能有关的严重副作用”的试验。

这是一种罕见的神经病症的案例，迫使暂时暂停试验。

结果混乱

AstraZeneca在11月份的临时发现中宣布，其疫苗平均效率为70％，而辉瑞/比翁科技和现代人的90％以上。

Astrazeneca疫苗的疗效对于志愿者来说，志愿者仅接受半剂量，然后在一个月后的全剂量，但另一组的志愿者只有62％的人接种一个月分开疫苗。

注射的一半剂量是意外进行的，这引发了对结果稳健性的批评，促使该公司进行了更多的研究。

英格兰卫生当局进行的一项更新的研究表明，70％和73％的人在70岁以上的症状，单一剂量。

上个月，AstraZeneca宣布美国审判表现出79％的效力，但随后在美国当局提出了一些结果过时的担忧后，76％修正了76％。

美国尚未批准国内使用。

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