帕金森病:当需要保护分子卫士时

帕金森病:当需要保护分子卫士时
有色线粒体的荧光显微镜图像。荣誉:康斯坦斯大学尼古拉罗沃达托

帕金森病是第二个最常见,年龄相关的神经退行性疾病:仅在德国,约有300,000人受到影响,有时会对他们的生活质量进行重大限制。虽然帕金森是如此普遍,但仍然没有治疗疾病的原因,并可以阻止其轨道。然而,目前的研究提供了新的希望:由Marcus Grooktrup教授LED的Konstanz大学的研究团队描述了一种为帕金森的未来治疗方法提供了一种新的方法。生物学家证明了泛素样蛋白质FAT10抑制了保护脑的分子防御机制免受帕金森病的疾病。生物学机制很棘手:FAT10导致我们自己的身体的过程降低了身体的分子“监护人”对帕金森病(酶Parkin)。Parkin本身是由身体处理的,而不是摆脱脑细胞中受损的线粒体。研究结果发表在科学期刊上细胞报告2021年3月16日。

损坏细胞的发电厂

帕金森的由于在中脑(中脑)中死亡的神经细胞而发展。这是由于损坏线粒体的故障,细胞“发电厂”引起了造成的。当受损的线粒体不被身体处理时,氧自由基在大脑中发展。这些反过来损害神经细胞,导致它们死亡。

这样身体就可以处理线粒体,它们必须被信号物质标记。这就好比给它们贴上“坏了——请扔掉”的标签。Parkin酶负责标记受损的线粒体。它给它们的分子标记包含蛋白质泛素。

错误标记

这是蛋白质FAT10发挥作用的地方。FAT10具有非常相似的结构和功能于泛素。它也是一种标签其他分子的信号传导物质。不幸的是,FAT10是线粒体的错误标签。FAT10不仅标记了受损的线粒体,还为身体进行了酶Parkin。

从图片上看,这就像给细胞自身的守护者贴上标签,让其处置——而正是这些守护者标记了受损的线粒体,让其处置。然后身体就会按照标签上的指示去做。越多的守护者被处理掉,越少的受损线粒体可以被正确标记为处理掉。结果是什么?的它的防御过程不会处理受损的线粒体随着时间的推移,他们自己被损坏了。

“我们希望这一发现为开发一种有效治疗帕金森症的新方法。”可以使用一种脂肪10抑制剂来限制帕金的处理,并确保受损被正确处理,“马库斯·雷丝斯说。


进一步探索

生物化学表明蛋白质米托是如何启动帕金活动的

更多信息:Nicola D. Roverato等。Parkin是泛素样修饰因子FAT10的E3连接酶,可抑制Parkin激活和线粒体自噬,细胞报告(2021)。DOI:10.1016 / J.CELREP.2021.108857
期刊信息: 细胞报告

由...提供康斯坦茨大学
引用:帕金森病:当需要保护分子监护人(2021年,3月19日)从//www.puressens.com/news/2021-03-parkinson-disease-molecular -guardians.html检索到4月13日2021年4月13日
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