针对埃博拉病毒和马尔堡病毒的新药

针对埃博拉病毒和马尔堡病毒的新药
UIC的荣立军(音译)是UIC研究团队的一员,他们已经在丝状病毒(一种类似于埃博拉病毒的出血热病毒)上发现了一个之前未知的位点,这为改进治疗方法铺平了道路。信贷:珍妮/ UIC方丹

埃博拉病毒和马尔堡病毒是最致命的病毒,这些感染的死亡率在25%到90%之间。虽然目前市场上还没有预防这些病毒感染的药物——它们属于一种被称为丝状病毒的病毒,已知会引起出血热——研究人员已经发现了一些小的药物分子,它们可以通过占据病毒糖蛋白上的一个位点来阻止丝状病毒感染细胞。

现在,伊利诺斯大学芝加哥分校的研究人员发现了丝状病毒的第二个位点小的药物分子可以结合并阻止它。研究人员说,阻断这两个糖蛋白位点的小药物分子可能更有效,并减少副作用的风险。

这些发现发表在杂志上PLOS病原体。

“我们需要确定这些丝状病毒是如何进入细胞的,这可以帮助我们识别或开发预防感染的药物,”伊利诺伊大学医学院微生物学和免疫学教授、这篇论文的通讯作者荣立军说。“尽管目前埃博拉病毒和马尔堡病毒并不经常出现在新闻中,但我们的军械库中有药物以防疫情爆发是非常宝贵的。这些病毒也会不断变异,所以更好地了解它们的工作原理将让我们开发下一代病毒抑制剂。”

荣的团队和他的合作者,由熊睿(UIC药学院药理学研究助理教授)领导,通过配对确定了第二个糖蛋白结合位点数百种不同的小药物分子被认为可能对病毒进入细胞产生影响。有几种药物能够阻止病毒进入。

通过使用分子、生物物理和结构实验技术的一系列实验,他们能够更近距离地观察这些药物是如何与病毒相互作用的。他们发现,这些药物与细胞感染所需的病毒表面糖蛋白上一个以前未知的位点结合。

“好消息是,已经有FDA批准的药物可以与我们确定的新位点结合,”荣说。“如果我们能给药物结合我们新发现和之前发现的位点,就可以用更低的剂量预防病毒感染。”通过干扰病毒表面糖蛋白的两个位点,它也减少了糖蛋白突变的机会,从而避免了病毒的影响并能感染再一次。”


进一步探索

研究人员发现了马尔堡感染期间保护性抗体反应的机制

更多信息:Adam Schafer等,丝状病毒进入小分子抑制剂独特机制的证据,PLOS病原体(2021)。DOI: 10.1371 / journal.ppat.1009312
期刊信息: PLoS病原体

引用:针对埃博拉和马尔堡病毒的新药靶标(2021年,2月8日)于2021年4月18日从//www.puressens.com/news/2021-02-drug-ebola-marburg-viruses.html获得
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