新型药物减轻多发性硬化症动物模型的炎症和疾病活动

MS是一种慢性进行性中枢神经系统自身免疫性疾病，可导致神经功能损害和永久性临床残疾。对于最常见的多发性硬化症(复发-缓解型多发性硬化症)有有效的治疗方法，但是对于进展型多发性硬化症没有有效的治疗方法。一些患者也因为不良事件需要停止治疗。研究人员发现，叶酸受体在吞噬细胞上表达，吞噬细胞会吃掉被认定为外来物质的目标。在自身免疫性疾病中，这一识别过程被削弱，免疫细胞开始以人体自身组织为目标。因此，叶酸受体可以用来指导药物的疗效，以获得更好的治疗反应。

瑞士制药公司拥有的Endocyte，已经开发了一个叶酸-靶向氨基蝶呤疗法，它将叶酸受体锁定在吞噬细胞上。这种治疗方法已经被证明可以抑制多发性的活动性炎症疾病模型，但本研究是首次在大鼠脑内注射诱导的MS慢性进行性模型中证明其疗效。研究人员Petri Elo说，在疾病的慢性阶段，炎症活动和病变的大小显著减少，这种效果是明显的。

针对MS的叶酸受体PET示踪剂

以叶酸为基础的PET放射性药物已被用于检测转移性恶性肿瘤。

“我实验室的研究表明，同样的原理也可以应用于观察炎性脱髓鞘中枢神经系统病变。发现一种合适的PET示踪剂将是理想的，这种示踪剂具有灵敏的检测，能够实时检测患者的病变并监测治疗反应，”图尔库PET中心的Anne Roivainen教授说。

新的治疗方法可能有助于治疗多发性硬化症的慢性进展形式

本研究也证实了叶酸受体存在于MS患者慢性炎性病变的人吞噬细胞中。

这表明叶酸受体靶向治疗可能有效缓解受影响个体因慢性进行性MS而吞噬细胞所导致的活动性炎症。

“这些结果很吸引人，但毕竟我们必须记住药物开发的挑战和不可预测性。只有一小部分有前途的新疗法动物实验转化医学专家(NIBR)主任陆琼说。

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