癌细胞脆弱性指向侵袭性疾病的潜在治疗路径

揭示癌细胞的独特特征，并找到危害较小的方法来停止它们的生长，一直是全世界癌症研究人员关注的焦点。新发现，在自然通信该研究发现了癌细胞对一种特殊蛋白质的独特依赖，这可能导致急需治疗的难以治疗的癌症。

出版物缩小了一系列突破性的研究自然在过去的一个月里由一个强大的国际研究合作的成员的期刊。

威廉州普通大学（UVM）癌症中心研究员Jason Stumpff博士学位已经花了两十年来，研究了细胞分裂以及该过程中的错误如何导致癌症等疾病。他最近的工作提升了对蛋白质在驾驶中叫做KIF18A的作用的理解细胞分裂。在这些新的研究中，Stumpff的实验室表明了这一点癌症细胞与正常细胞相比，KIF18A的生长更依赖于KIF18A。正如研究人员在三阴性乳腺癌和结肠直肠癌细胞中证明的那样，癌细胞的这种脆弱性可能是中断癌细胞生长的潜在目标。

这些发现标志着漫长研究旅程的里程碑式的一步，该研究始于美国癌症协会机构研究赠款试点奖助金，通过佛蒙特大学癌症中心，然后导致苏珊·g·科曼和国家卫生研究院(NIH)的资助。斯顿普夫是密歇根大学拉纳医学院的分子生理学和生物物理学副教授，他决定通过开放获取的预印本尽早发表他的团队的发现。这导致了国际合作与以色列特拉维夫大学和波士顿大学医学院的团队合作。每个团队都在研究含有异常数量染色体(携带细胞遗传信息的丝状结构)的肿瘤细胞生长所需的基因，以确定新的治疗靶点。

Stumpff是电池划分机械控制的专家以及该过程的方面有助于发展癌症等条件。他在特拉维夫大学的同事正在学习一种非倍性 - 当在Boston大学的细胞分裂和伙伴被重点放弃或删除一个或多个染色体时发生全基因组重复，在分裂后的子细胞中发现了一套完整的染色体副本。

KIF18A的作用在每个团队的工作中证明是重要的，并促成了更清晰，更大的图像在中断异常肿瘤的生长方面的作用和重要性细胞。这些小组的一系列发现的关键是早期分享知识和未发表的数据，以及对问题进行集体故障排除和验证发现。他们的努力产生了强有力的成果——总共三份出版物自然和自然通信报告突破发现可能导致一些癌症更具针对性和更少有害的药物治疗方法。

公开共享数据，从事临床专家和临床专家的汇合癌症患者和利用a协同方法是这项研究成功的关键因素，斯顿普夫指出。

“这项研究合作的集体影响体现了共享数据和提高科学研究的严密性的重要性，从而有效地推动基础科学发现朝着抗击艾滋病的重要进展迈进癌症”,Stumpff说。“这项工作有可能在未来改进患者的治疗方法，我们很高兴能继续进行下去。”

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