MYC致癌基因的细菌降解:一种新的癌症治疗策略?

隆德大学(Lund University)的科学家发现了大肠杆菌是如何靶向并降解著名的致癌基因MYC的，MYC与多种癌症形式有关。该研究现已发表于自然生物技术。

癌细胞生长太快，竞争过强正常细胞并扩散到远处，导致转移。理解是什么让癌症高效且具有威胁性的细胞至关重要，阻止它们一直是癌症研究的目标。早期的研究确定了致癌基因，这些基因通常控制细胞生长，但会导致导致细胞产生突变癌症细胞并解释他们的竞争优势。

多效转录因子MYC被称为“典型的致癌基因”，在大多数人类癌症中极度活跃。因此，针对MYC是非常可取的。然而，寻找c-MYC抑制剂用于治疗一直存在问题，而MYC本身长期以来被认为是不可用药的。

隆德大学的研究人员取得了惊人的发现，泌尿致病性大肠杆菌耗尽c-MYC蛋白从受感染的细胞和组织由于加速c-MYC蛋白降解和减弱MYC表达。

我们观察到急性肾盂肾炎患儿MYC表达降低。通过筛选细菌释放的分子，确定Lon蛋白酶是降解MYC的主要效应，对MYC具有选择性。细菌策略被翻译成癌症治疗，显示了Lon治疗在两种不同癌症模型中的显著效果。有效的治疗效果肿瘤的生长增加的存活率支持了这种分子的治疗潜力。令人惊讶的是，Lon蛋白酶主要影响MYC过度活跃的细胞，表明毒性有限。这些发现已发表在自然生物技术

下一步是更详细地了解这种分子，并为将来的临床试验开发该项目。

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