视网膜移植提升打开门以治疗视力损失

根据今天发表的新研究的研究结果，染色视网膜细胞发出抢救信号以募集干细胞和修复眼睛损坏分子治疗。调查结果通过改变干细胞来恢复视力，以遵循信号并将它们移植到眼睛中。

Martina Pesaresi，Ph.D.以及由PIA Cosma领导的小组在基因组调控中心（CRG），鉴定了一种称为CCR5和CXCR6的两个细胞信号 - 使用人和小鼠的不同模型视网膜变性。

然后他们转基地设计了干细胞具有过多的CCR5和CXCR6细胞受体。当这些改进的茎细胞移回模型，它们显示出迁移率明显升高到退化视网膜组织，从死亡中拯救它们并保持其功能。

“使用干细胞治疗受损视力的主要障碍是视网膜的低细胞迁移和整合，”CRG和研究高级作者的CASMA，ICREA研究教授和集团领导者。“在移植细胞后，他们需要到达视网膜并通过其层整合。这里，我们发现了一种使用骨髓中常见的干细胞增强该过程的方法，但原则上可以使用任何方法移植的细胞。“

视网膜损伤目前无法损害，不可避免地导致视觉残疾，以及大多数情况下的失明。随着人口增长和衰老，受视网膜损伤影响的人数估计在未来几十年中急剧增加。

干细胞疗法被吹捧为治疗退行性视网膜条件的一种方法。干细胞可以移植到眼睛中，释放具有神经保护和抗炎特性的治疗分子，可促进视网膜细胞的存活率，增殖和自修复。干细胞还可以产生新的视网膜细胞，取代丢失或受损的细胞。

研究人员使用间充质干细胞，发现了骨髓并且可以区分大量类型的细胞，包括视网膜细胞这回应了光明。间充质干细胞也可以很容易地生长在生物外，与其他细胞源相比，为移植的富裕起始材料提供了丰富的移植原料造血干细胞。

在这项研究中，使用慢病毒修饰间充质干细胞，但作者认为使用其他方法，例如腺相关病毒载体（AAV）可以在移植的细胞中表达趋化因子受体。

"AAV is really gaining popularity as the ideal therapeutic vector, and Europe and the U.S. have already given regulatory approval for the commercial use of AAV-based therapies in patients. There is still considerable work to be done, but our findings could make stem cell transplants a feasible and realistic option for treating visual impairment and restoring eyesight," concludes Pia Cosma.

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