第一次场外COVID-19测试:有用但不是一个改变游戏规则

FDA授权第一场外COVID-19有但不改变游戏规则
新的快速测试无需处方就可以买,但是只有2000万将在明年出售。Ellume /国家卫生研究院

很快,美国人能拿起快速抗原测试从当地药店没有处方,COVID-19在家测试自己和处理结果。

的Ellume COVID-19回家,被授予一个测试紧急使用授权来自美国食品和药物管理局预计花费30美元,易于使用和产生的结果在20分钟。

测试是如何工作的呢?

的Ellume是目前最通用的快速抗原测试,因为它是授权测试任何人2岁以上,他们是否有症状。抗原检测,检测到病毒蛋白质,而不是对照的PCR检测病毒遗传物质的测试。

Ellume测试包括一个智能手机应用提供一步一步的指示解释如何把鼻拭子,并将其纳入小分析器处理样品。应用程序连接到分析器通过蓝牙来显示测试结果在用户的电话。还可以发送测试结果安全地和匿名公共卫生当局通过应用,有助于指导COVID-19决策提供数据。

如何Ellume测试与其他快速测试?

由美国国立卫生研究院的独立测试证实Ellume COVID-19回家测试成功了96%的PCR-confirmed COVID-19症状和阳性病例PCR-confirmed病例的91%在没有症状的人。这是与阿博特BinaxNOW快速测试,另一个常用的快速抗原测试,与PCR检测报告协议与症状COVID-19阳性病例的97.1%。

卫生保健提供者使用雅培BinaxNOW测试了几个月,这是本周还授权为家庭使用。然而,它不如方丈以来Ellume测试通用的测试需要一个处方,目前只有经过授权的人七日内的家用COVID-19的发病症状。

这个测试怎么能有用吗?

广泛快速抗原测试慢COVID-19传播仍然是一个重要的目标,即使美国食品和药物管理局已经批准COVID-19疫苗。家庭测试可以提高检测率,提供快速、方便的替代测试在医生办公室或公共测试网站。自从Ellume测试对每个人来说都是授权,在没有症状的人应该帮助确定COVID-19病例,可能未被发现。

有足够的测试产生影响吗?

以家庭为基础的抗原测试是一种改善测试。而这个测试将帮助确定COVID-19情况下,计划生产2000万年Ellume测试在2021年年中会议仍远不及整体测试在美国需要控制流感大流行。一些专家估计这一数字可能高达每天1400万测试

此外,30美元的成本测试带来了广泛和频繁使用的一个潜在的障碍。理想情况下,筛查应该成本1 - 5美元来实现所需的高检测率控制病毒的传播。最终,FDA需要授权更多快速筛查如果美国是满足测试的需求。

尽管没有足够的测试来极大地改变测试环境,快速测试仍然可以帮助识别传染性病例早期感染的人可以避免传播病毒。这种类型的易于使用的快速抗原测试也可以被用来屏幕旅行者进入美国

这将需要几个月的时间到达vaccine-driven群体免疫阈值。与此同时,不断上升的疫苗接种率和快速抗原测试可以一起工作减缓和抑制病毒传播。Ellume测试不是一个改变游戏规则,但每一点帮助。


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引用:首先场外COVID-19测试:有用但不是一个改变游戏规则(2020年12月18日)检索2021年1月24日从//www.puressens.com/news/2020-12-over-the-counter-covid-game-changer.html
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