肠道研究识别关键细胞变化与儿童相关的克罗恩病

科学家们追踪人类胎儿的肠道发展的早期阶段难以置信的细节,并发现特定细胞的功能,似乎重新激活肠道与克罗恩病的孩子。结果是一个重要的一步更好的管理和治疗的毁灭性的条件。

研究从剑桥大学和威康桑格研究所是全球人类细胞图谱计划的一部分映射人体的每一个细胞类型。研究结果揭示肠道发育的复杂的细胞机制。

克罗恩病是一种炎症性肠病影响大约每650个人中就有一个在英国。最近几十年发病率急剧增加,特别是在孩子可以受到咄咄逼人的症状包括腹痛、腹泻和疲劳。这一生的条件可以有重大生活的影响;原因是不理解,治疗通常不工作,没有治愈。

“克罗恩氏病和儿童难治性特别积极,这是一个真正的条件时,需要了解影响他们,也许想出childhood-specific治疗,”博士说马提亚Zilbauer大学儿科学系的剑桥和阿登布鲁克医院儿科胃肠病学名誉顾问,剑桥大学医院NHS信托基金会,他领导了这一研究。

研究人员使用一种叫做RNA单细胞测序的尖端技术观察基因表达单个细胞发展中人类肠道,受孕后6到10周。他们专注于肠道的内衬,叫做肠上皮细胞和发现细胞有分歧不断在这个早期阶段,遵循从其他细胞类型的消息。这使得肠道生长并形成良好的肠道功能所需的结构。

组织与克罗恩病孩子的胆量,4 - 12岁也进行了分析。细胞通路的研究显示,一些活跃在胎儿肠的上皮细胞在克罗恩病似乎重新激活。这些途径不活跃在相似年龄的健康儿童。结果今天发表在《华尔街日报》细胞发育。

“我们的结果表明可能有特定的肠道细胞功能的重组克隆氏病。我们不知道这是疾病的原因或结果,但无论如何这是一个激动人心的步骤,帮助我们更好地理解状况,“Zilbauer说。

这些发现揭示人类肠道的基本分子机制的发展。该小组还发现,实验室培养“mini-guts”经历类似的个人在一个正在发育的胎儿细胞的变化。这意味着实验室培养的模型是一个强大的和准确的工具为未来研究早期的肠道发育和疾病有关。

“这项研究是国际人类细胞的阿特拉斯努力创建一个整个人体的“谷歌地图”。与单细胞RNA序列我们可以看看任何组织和识别单个细胞组成,这些细胞的功能,甚至确定新的细胞类型,”博士说萨拉威康基金会桑格研究所的摄影师,和人类细胞的阿特拉斯组委会主席,其专业知识使分析这种技术所产生的大量数据。

她补充道:“一个复杂的组织像肠道包含不同细胞类型,这些“说话”的每一种功能一个细胞影响的功能。特别重要的肠道发育的早期阶段,我们可以询问使用单个细胞RNA序列数据的计算分析。”

虽然这项研究特别关注肠道上皮细胞的动力学,它生成的信息约90000所有类型的主要人类肠道细胞。研究人员让这些数据公开可用http://www.gutcellatlas.org,为进一步的研究和创造有价值的资源药物发现针对儿童克罗恩氏病。

“从我自己的经验我们诊断克罗恩氏病在越来越小的孩子,有些人甚至在five-it很大程度上是一个新兴的时代疾病。这真是一个令人讨厌的,终生的条件,当孩子被诊断,整个家庭的影响,”Zilbauer说。

他补充说:“我们决心推进我们的知识在这一领域,并希望在未来改善这些孩子的生活。”

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