当世界在2021年期待疫苗时，美国击中日常Covid-19死亡

美国周三从冠状病毒签订了最高的日常死亡人数，因为世界准备转向大流行的死亡年度的页面，其中大部分全球合作在2021年的一个希望：这是一名新疫苗将邮票out covid-19。

新年的夏娃标志着一年以来，世界卫生组织首次提到了中国的神秘肺炎，后来被确定为Covid-19，在2020年开始杀死超过179万人并以前所未有的方式摧毁全球经济。

在全球受影响最严重的国家美国，这一数字继续攀升:周三，逾3900人死于COVID-19，创下新纪录，使自疫情开始以来的死亡人数达到1970多万人，死亡人数达34.1万人。

专家认为，最糟糕的情况还没有到来，因为美国医疗工作者在重大节日聚会后准备应对病例激增。

但国际努力有助于在纪录时开发疫苗。周三英国批准了牛津大学和毒品公司Astrazeneca开发的较低成本疫苗，使其在辉瑞 - 比翁和现代疫苗之后赢得西方世界批准的第三次刺戳。

英国首相鲍里斯·约翰逊在推特上说，英国受到一种令人担忧的新病毒毒株的严重打击，现在又因英国退欧而脱离了欧盟，英国将“采取行动，尽快为尽可能多的人接种疫苗”。

与辉瑞-生物技术公司和现代疫苗不同，阿斯利康和牛津公司生产的疫苗不需要在很低的温度下储存。

它可以在正常的冷藏条件下保存、运输和处理，使其管理起来更容易、更便宜，这对不太富裕的国家尤为重要。

几个小时后，阿根廷成为第二个批准这种疫苗的国家，不久之后萨尔瓦多也批准了。阿根廷和墨西哥已经达成协议，将在拉丁美洲分发疫苗。

但美国和欧洲联盟表示，他们不会很快遵循诉讼。

军事主导的美国疫苗项目“曲速行动”的首席顾问蒙塞夫·斯拉维告诉记者，他希望“在四月初的某个时候”获得批准。

他并没有指责英国的卫生机构，但他说，美国正在遵循自己的试验和评估。

他还表示希望强生的杨森疫苗- 与初始批准的刺戳相比，为此需要一剂 - 可以在2月上半年准备批准美国。

俄语，中国疫苗

俄罗斯和中国也声称已经开发出COVID-19疫苗，并已经开始使用。

中国医药巨头国药控股周三表示，其候选药物的三期临床试验显示了79%的有效性，低于辉瑞生物科技和Moderna的90%以上的有效性。该公司已向中国药品监管机构申请批准。

但北京努力为其疫苗获得国际信任，因缺乏数据透明度而阻碍了对武汉中央市中心爆发病毒的初始爆发的批评。

本周早些时候，中国法院向公民记者致电了四年的监狱，他们提供了大流行早期武汉的罕见报告。

中国一项新的官方研究称，武汉的感染人数可能是官方数据的10倍。

中国的疾病控制中心发现，该市1100万人的4.4％的人已经开发了抗病毒的抗体，导致Covid-19到4月 - 意味着约480,000个感染，远远超过50,000个案件迄今为止的官方。

新的变体担忧

尽管欧洲和北美的疫苗接种数量在增加，但全球感染人数已经飙升至8200多万。

德国处理了第一个冠状病毒波相对良好的德国，第二次被击中了第二个。

当局周三表示，它首次记录了1,000多名每日死亡，因为总公司Angela Merkel警告说，该国的“艰难时期”将持续下去“。

德国是一个部分锁定，大多数商店与学校，餐馆和文化和休闲设施关闭，高级政治家已经按下以扩展到当前1月10日结束日期的封闭。

专家认为附近英国的新变种可能更具传染性，有助于在英格兰记录每日案件，并引发恐惧，因为它迅速增殖。

印度当局星期三试图追踪数万名最近从英国入境的人。在24小时内，这种新型病毒的病例增加了一倍多。

加利福尼亚州成为了第二次检测到科罗拉多州的州的第二个国家 - 拥有30岁的圣地亚哥人试验正面。

美国政府科学家安东尼Fauci表示，由于变种的传播并警告“并不惊讶”并警告国家“可能会看到其他国家的报告”。

爱尔兰还宣布收紧冠状病毒限制至少一个月，包括结束非必要零售和健身房。

“我们将尽力做出抑制病毒的事情，”迈克尔马丁总理在电视地址说。“它现在正在呈指数级增长。”

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©2020 AFP.