中国国药控股(Sinopharm)表示，疫苗抗Covid-19的有效性为79%

中国医药巨头国药集团(Sinopharm)周三表示，一种冠状病毒疫苗的三期临床试验发现，其有效性为79%，低于辉瑞生物科技(Pfizer-BioNTech)和Moderna研发的竞争疫苗，但在遏制亚洲疫情的战斗中，这是一个潜在的突破。

中国一直在与西方国家竞争研发自己的新型冠状病毒疫苗，已有5种疫苗进入大规模的第三阶段临床试验。

但周三的宣布是关于中国疫苗候选人的疗效发布的第一个数据。

“（Sinopharm CNBG北京）疫苗对Covid-19的保护作用为79.34％，”北京生物产品研究所称，中国药物子公司表示。

声明说，Sinopharm已适用于中国的药物监管机构批准灭活的冠状病毒疫苗，使用病原体的颗粒接种。

但由于检测结果缺乏透明度，中国一直难以为其候选疫苗赢得国际信任。

此外，由于中国成功控制了新冠肺炎在国内的传播，不得不在国外进行三期临床试验。

中国官员多次向公众向公众提供了疫苗的安全，声称没有严重的不良反应。

在其紧急使用计划下，在中国的未批准疫苗接种了超过一百万人，包括前线卫生工作者，国有企业员工和计划出国旅游的工人。

阿拉伯联合酋长国本月早些时候批准了一个中国人疫苗，成为第一个批准中国开发的Covid-19疫苗的外国。据第3阶段试验的临时结果，它表示疫苗有效86％。

北京已经承诺分享疫苗以公平的成本——这可能会提振那些原本依赖COVAX计划提供的有限分配的较贫穷的亚洲国家。

“中国已经承诺，在中国新的冠状病毒疫苗完成并投入使用后，他们将作为全球公共产品，并以公平合理的价格向世界提供，”外交部发言人赵立健周五表示。

“我们还将优先考虑发展中国家的疫苗。这将通过各种方式进行，包括捐赠和援助。”

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