美国在过敏反应后修改Covid疫苗指导

美国粮食和药品监督管理局（FDA）周四表示，它正在与辉瑞公司合作，修改辉瑞 - 比翁科技疫苗接受者的收件人的事实表，后两人过敏反应后。

这两个人，都是卫生工作者，在阿拉斯加接种疫苗，其中一个具有严重或“过敏性”反应，导致住院。

FDA疫苗部门副主任多兰·芬克(Doran Fink)说:“所有这些人都经过了适当的医疗干预，谢天谢地，他们都已经康复或正在康复。”

“我们预计还会有其他报告，我们将迅速展开调查。”

他补充说，包括美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)在内的美国当局正在调查这两起病例，并与英国合作，以更好地了解在英国发生的两起类似病例。

Fink说:“尽管目前的全部数据继续支持辉瑞EUA(紧急使用授权)下的疫苗接种，没有新的限制，但这些病例强调了在疫苗接种运动的早期阶段保持警惕的必要性。”

他说，“FDA正在与辉瑞公司合作，进一步修改其疫苗的事实表和规定信息，以提请注意接种疫苗接种监测和立即管理的疾病疾病疾病疾病疾病疾病过敏反应”。

修订将包括当前对有过敏反应历史的人的警告疫苗避免现在避免射击的成分。

它还将包括警告，接种疫苗的机构应确保立即提供治疗严重过敏反应的药物。

芬克补充说，如果Moderna获得紧急使用授权，它也会附带类似的警告。

这些疫苗都是基于MRNA（信使核糖核酸）技术，这些技术从未被批准过。

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©2020 AFP.