科学家发现保护血液“不老泉”的方法

科学家突破性地发现了一种关键蛋白质，通过调节身体的炎症反应来支持健康血细胞的生成。

这项研究首次揭示了蛋白质这在保护血液干方面起着至关重要的作用细胞由于过早衰老，它不断地产生身体所需的所有血液和免疫细胞。

研究表明，这种名为YTHDF2的蛋白质可以保护这些干细胞，使其在人体对抗癌症时免受伤害感染并让它们在整个生命中继续正常运作。

长期以来，科学家一直困惑于这些被称为造血干细胞，保护自己免于精疲力竭，同时增加免疫细胞的生产来对抗感染。

之前的研究发现YTHDF2蛋白在健康血细胞的发育过程中起着重要的作用，这一过程被称为造血。

由爱丁堡大学(University of Edinburgh)和伦敦玛丽女王大学(Queen Mary University of London)联合领导的一组研究人员对缺乏YTHDF2蛋白的小鼠进行了研究，以更好地了解其在血液干细胞中的作用。

他们用一种模拟病毒感染的化学物质治疗YTHDF2缺陷的年轻小鼠，以研究这种蛋白质是否在免疫反应或炎症中起作用。

研究小组发现，YTHDF2缺陷小鼠的造血干细胞显示出慢性炎症的迹象，这限制了它们长期产生新血细胞的能力。

在感染期间，这些干细胞产生大量的特化免疫细胞。

但由此产生的炎症过程是一种紧急反应，需要仔细调节，以避免干细胞耗尽并在未来无法正常工作。

该研究首次揭示了YTHDF2蛋白通过调节驱动炎症过程的基因的活性来保护造血干细胞的长期完整性。

在没有YTHDF2的情况下，对年轻小鼠干细胞的损害改变了血细胞类型的产生，使它们的血液与年龄大得多的小鼠的血液相似。

在衰老过程中，造血干细胞自然失去了制造新血细胞的能力和能力，使老年人更容易受到感染。

需要进一步的研究来揭示在衰老过程中控制YTHDF2的水平是否可以帮助保存干细胞并提高它们对抗感染的能力。

该研究由哈佛大学医学院、乔治-施佩尔-豪斯大学、歌德大学和牛津大学共同开展，研究结果发表在《科学》杂志上实验医学杂志。该研究得到了英国癌症研究中心、巴茨慈善机构和惠康基金会的支持。

伦敦玛丽女王大学巴茨癌症研究所的Kamil Kranc教授共同领导了这项研究，他说:“我们知道由感染引起的炎症途径会促使血液干细胞快速产生免疫细胞帮助抵抗感染。然而，这些途径最终会耗尽干细胞或导致它们的过早老化，了解如何阻止这一点很重要。我们希望YTHDF2的新发现能够预防炎症引起的衰竭，从而在感染过程中保护血液干细胞的完整性。”

领导这项研究的爱丁堡大学生物科学学院教授Dónal O'Carroll说:“我们的调查不仅发现了YTHDF2在保护生物方面的关键意义造血干细胞同时也强调了这一过程中mRNA修饰的重要性。YTHDF2的一个关键功能是结合mRNA上的m6A化学修饰并促进降解。我们的研究表明YTHDF2下调促炎基因的活性，可能建立了m6A mRNA修饰调控炎症通路的范例血还有其他组织干细胞。"

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