对白血病的新治疗方法

白血病常常源自所谓的白血病干细胞，其存在于肿瘤促进和保护骨髓内的乳细胞。来自德国Martinsried的Max Planck生物化学​​研究所的科学家已经找到了一种新的方式，使这些细胞通过特异性地脱臼这些细胞来自他们的利基而脆弱。

由于血细胞的寿命有限，因此在出血期间丢失或在感染期间用完，因此必须连续更换它们。通过骨髓中所谓的造血干细胞确保该供应。这些细胞可以发展成任何类型的血细胞。

由于血细胞的寿命有限，因此在出血期间丢失或在感染期间用完，因此必须连续更换它们。通过骨髓中所谓的造血干细胞确保该供应。这些细胞可以发展成任何类型的血细胞。

在慢性骨髓白血病， 这造血干细胞通过重组染色体9和22经历遗传突变。结果，基因构建块熔断器否则否则不会彼此接触。错误组装的染色体被称为费城染色体，并为所谓的BCR-Abl oncogene进行施工手册。这使得白血病干细胞自私地行事并以牺牲健康血液干细胞的牺牲分开。

没有白林-3没有白血病

白血病干细胞产生了一个患有恶性地基的环境，确保其存活和增殖。为了留在这种肿瘤促进的利基，白血病干细胞使用所谓的整年蛋白，将其自身连接到细胞外蛋白的支架，所谓的细胞外基质和相邻细胞。在白血病干细胞中，通过称为林林的细胞内蛋白促进整联蛋白的活性和功能。

第一个研究作者的彼得·克伦纳解释说：“Isoform锦鲤-3只用于血细胞。如果小鼠港口白血病干细胞缺少林林3，他们不会发展白血病。没有Kindlin-3和活性整合蛋白，白血病干细胞不能将自己归于其利基环境，并从骨髓释放到血液中。由于他们也不能在其他地方回家，他们留在血液中。白血病干细胞缺乏迫切需要的支持，它们通常从利基接受，并死亡。“

新的治疗方法：Kindlin-3和CTLA-4

白血病干细胞表达其表面上称为CTLA-4的蛋白质的新发现，其缺乏健康的血液干细胞，使研究人员能够将白血病血液干细胞与健康区分开血液干细胞。科学家们使用CTLA-4受体作为班车，以将肤色-3破坏化合物送入白血病干细胞。Peter Krenn解释说，“CTLA-4仅在细胞表面上短暂存在，然后将其快速回收回电池，然后再次回到细胞表面。通过耦合将我们引入肤入-3降解SiRNA进入电池进入电池。它至CTLA-4结合RNA序列，称为Aptamer。没有Kindlin-3的白血病干细胞从中冲洗骨髓白血病失去了它的起源并用完了燃料。“

彼得·克伦恩总结了：“在我们目前的研究中，我们开发了一种新的治疗方法，治疗小鼠的慢性骨髓白血病。然而，治疗原理是普遍有效的。抑制的肤色-3生产和随之而来的整合素职能造成的癌细胞能够粘附并沉淀在肿瘤促进的利基。我认为这种方法也将阻止癌症细胞其他类型的白血病从沉降中，这些疾病可能会变得更加可治量。“

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