在一个纳米胶囊中具有两种细胞杀伤剂系统的协同抗癌疗法

在寻求破坏癌细胞的任务中，研究人员越来越多地转向组合疗法。来自德国和中国的科学家现在结合了化疗和光动力学方法。所有剂均用纳米胶囊包封，用蛋白质壳递送至肿瘤。在那里，光照射触发了级联的事件，这导致肿瘤细胞的破坏，研究人员在期刊中写入Angewandte Chemie。

不同的抗癌代理人使用不同的策略。DNA损伤剂使DNA能失调所以瘤不能成长。光动力学剂生成反应性氧气（ROS）用光照射时。然后这些ROS干扰细胞内的细胞器并推动细胞朝着被称为细胞凋亡的编程细胞死亡。

然而，一些癌症类型具有抗性。药物不能进入细胞或细胞快速修复受损的DNA链。加强威尔斯普莱克高分子研究所，德国的Max Planck Comperence研究所，德国和大连理工大学，大连，中国，联合化疗和光动力学代理商的研究人员的效果。将所有试剂填充在纳米胶囊内，以递送到肿瘤细胞。

光动力疗法在固体肿瘤中可以减少效果，其中氧气水平过低，不能产生足够的ROS。因此，科学家们使用了一个改进的系统，这些系统部分回收了氧气。在该系统中，光辐射后的光敏剂会产生ROS。细胞的酶将ROS转化为过氧化氢。另一种称为芬顿试剂的试剂 - 基本上是铁的最高氧化状态 - 然后将过氧化氢转化为ROS和氧气。

作者称，组装一个纳米胶囊中的所有试剂挑战。这化学治疗剂，顺铂，溶于水分差，而卵燃烧剂纳米胶囊蛋白质，不溶于有机溶剂。使用微量乳液技术，科学家最终将所有三种试剂组合在溶剂混合物中并用椭圆滤液的壳中包裹它们。通过基于聚（乙二醇）加入共聚物，它们稳定并乳化这些纳米胶囊。

科学家在肿瘤细胞系上测试了该系统。纳米胶囊进入细胞，释放负载，并在用红光照射时开发ROS。该试剂还杀死了对顺铂的细胞耐药或具有特别低的氧浓度。

联合包封的药物也停止了活小鼠的肿瘤生长。作者发现，试剂积累在肿瘤组织中。他们还使肿瘤随时间缩小而不会影响健康组织或其他器官。

作者强调了抗癌代理人在纳米胶囊中递送到肿瘤，协同作用。仅涉及一种药剂的治疗，或两种代理的组合效果较小。作者提出了类似的协同平台将在未来的治疗环境中发挥重要作用。

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