帕金森病了

α-突触核蛋白的免疫组织化学在帕金森氏病中肿瘤内部肿瘤阳性染色(棕色)。信誉:维基百科

虽然名称可能表明,但帕金森病不是两种疾病,只有在大脑或肠中开始。这解释了为什么帕金森的患者描述了广泛不同的症状,并指向个性化医学,作为帕金森病的人的前进方向。

这是一项研究的结论,该研究刚刚在领先的神经学杂志上发表

研究背后的研究人员是来自亚伦大学临床医学系的Borghammer和医学博士骑马赛教授,丹麦阿尔胡斯大学医院临床医学。

“在高级扫描技术的帮助下,我们已经表明,帕金森病可分为两种变体,该变种在身体的不同地方开始。对于一些,这种疾病从肠道开始,通过神经连接从那里蔓延到大脑。对于其他人来说,这种疾病在大脑中开始,蔓延到肠道和其他器官,如心脏,“每个Borghammer解释。

他还指出,该发现对于未来治疗帕金森病的疾病非常重要,因为这应该是基于个体患者的疾病模式。

帕金森病的疾病是由于累积的α-突触核蛋白,损害神经细胞的蛋白质引起的脑力缓慢。这导致许多人与疾病联系起来的缓慢而僵硬的运动。

在研究中,研究人员使用了先进的PET和MRI成像技术来检查帕金森病的人。研究尚未被诊断但具有高疾病风险的人也包括在研究中。被诊断患有REM睡眠行为综合征的人有一个发展帕金森病。

该研究表明,一些患者在肠道和心脏损坏之前对大脑的多巴胺系统造成损害。在其他患者中,扫描在脑的多巴胺系统损伤看到之前对肠道和心脏的神经系统造成损害。

帕金森的疾病不是一种,而是两种疾病。信用:每个Borghammer / Jonathan BjergMøller(视频),Aarhus大学

这种知识很重要,它挑战了对现在普遍存在的普遍存在的疾病的理解,每个Borghammer都说。

“到目前为止,许多人已经从古典运动障碍视为相对均匀的疾病和定义它。但与经典的运动障碍相比,我们已经困惑了为什么患者症状之间存在如此巨大的差异。有了这么新的知识他说,不同的症状更有意义,这也是应该观看未来研究的视角,“他说。

研究人员将两种类型的帕金森病作为身体第一和大脑。在主体第一的情况下,研究称为微生物群的肠道中的细菌组成可能特别有趣。

“它已经很长时间证明帕金森的患者在肠道中有不同的微生物组,而不是我们真正了解这一点的重要性。现在我们能够识别两种类型的帕金森病,我们可以检查和可能对这两种类型不同的可能遗传因素。下一步是检查例如身体首要的帕金森病是否可以通过将粪便移植或影响微生物组的其他方式治疗肠道来治疗。“每个Borghammer都说。

“脑第一帕金森的发现是一个更大的挑战。这种疾病的这种变体可能是相对症状的,直到出现运动障碍症状并且患者被诊断出帕金森的症状。通过那么患者已经失去了超过一半多巴胺系统,因此,患者早期发现能够减缓疾病,“每博格尔说。”

Aarhus大学的研究是纵向的,即,参与者在三年和六年后再次被调用,以便重复所有的考试和扫描。根据Borghammer的说法,这使得这项研究是最全面的,它为研究人员提供了有价值的知识和澄清帕金森病或疾病。

“以前的研究表明,在这项研究中,这尚未明确证明这一点,但这是专门阐明这个问题的明确表明。我们现在有知识,为更好,更具针对性的待遇提供希望未来受帕金森病的人的人,“每个Borghammer说。

据丹麦帕金森病协会称,丹麦帕金森病有8,000人,全球诊断患者达800万人。

由于人口老龄化,该数字预计将增加到2050年的1500万,因为获得帕金森的风险大幅增加人口变成了。

更多信息:Jacob Horsager等,脑第一与身体第一个帕金森病:多峰成像案例控制研究,(2020)。DOI:10.1093 / Brain / AWAA238

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由...提供奥胡斯大学