FABP4:学龄前生物标志物发现自闭症谱系障碍

FABP4:学龄前生物标志物发现自闭症谱系障碍
皮质神经元的树突棘层II和III(左)和V层(右)还是野生型(上)和FABP4 KO小鼠(底部)。像后期的孤独症谱系障碍患者的大脑,树突棘的数量和密度更大的FABP4 KO小鼠比控制老鼠。来源:日本

研究Takeo Yoshikawa日本理研脑科学中心在发现了一个生物标志物能够检测在学龄前儿童自闭症谱系障碍(ASD)。发表在大脑通信这项新研究发现,FABP4的蛋白质含量相对要低得多,在4到6岁的患有自闭症的孩子,比他们在其他正常儿童。实验小鼠缺乏FABP4神经元的变化透露,与后期的大脑中发现患有自闭症。

自闭症是一种发育紊乱,在开始和影响学习、沟通和社会行为。落在症状的严重程度研究人员认为,这是与期间相互作用的遗传和环境因素有关发展。因为年轻自闭症风险特别为超重,理研CBS组假设ASD和脂肪细胞代谢之间的联系。

脂肪细胞使数以百计的重要生物分子称为发病,其中一些调节大脑活动。研究人员花了从学龄前儿童和自闭症和adipokine水平相比。与自闭症相关的发病团队研究了已知FABP4以及蛋白质。“我们之前发现低水平的FABP4毛囊的精神分裂症患者,”第一作者Motoko Maekawa解释道。“尽管障碍本身是非常不同的,我们知道,FABP4 adipokine可以调节大脑功能,特别是在发展。”

研究人员发现,学龄前儿童自闭症的水平低得多FABP4比其他的孩子在他们的血液,但发病,其他组没有差异。第二个测试其他两组儿童的证实这些结果。这使得FABP4潜在自闭症的早期生物标志物。“FABP4作为生物标志物的鉴定,可以检测ASD四到六岁的大孩子来说是个好消息,”前川说,“特别是由于早期诊断和干预会导致更好的长期预后。”

进一步分析表明,故事更复杂。类似的比较大一点的孩子和在后期的大脑显示相同水平的FABP4 ASD和非自闭症群体之间。这意味着,FABP4水平差异在大脑发育的关键时期,这不仅仅只是一个生物标志物。缺乏可以导致疾病的一个因素,而不是只是一个副产品。

确认FABP4的重要性,研究人员创建缺乏FABP4基因。与野生型小鼠相比,行为测试表明,这些老鼠少与未知的老鼠和有更多的困难与互动空间学习和记忆,都让人想起ASD患者共享的困难。此外,当团队检查了神经元的老鼠的大脑,他们发现形状和结构特点相匹配的那些后期从自闭症患者的大脑。

展望未来,有三个问题,研究人员希望的答案。“我们希望复制我们的发现在一个更大的集团,这将使我们能够确定具体的自闭症症状及其严重程度与低水平的FABP4,”前川说。“我们也希望进行前瞻性群组研究新生儿出生时确定FABP4水平可以预测未来ASD的表现。”

最后,研究人员将继续研究自闭症的FABP4小鼠模型来理解FABP4蛋白质是如何影响大脑发育。


进一步探索

脂肪酸结合蛋白4与子痫前期T1DM的风险

更多信息:前川et al .(2020)脂肪酸结合蛋白4的潜在作用自闭症谱系障碍的病理生理学,大脑通信,DOI: 10.1093 / braincomms / fcaa145
期刊信息: 大脑通信

所提供的日本
引用:FABP4:学龄前生物标志物发现自闭症谱系障碍(2020年9月10日)检索2022年6月3日从//www.puressens.com/news/2020-09-fabp4-preschool-aged-biomarker-autism-spectrum.html
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