信贷:澳大利亚国立大学
澳大利亚国立大学(ANU)的研究人员领导的一项研究可能会导致对抗抗药性疟疾的新疗法,同时促进现有药物的发展。
疟疾是由 疟原虫 引起的寄生物,通过受感染蚊子的叮咬传播给人类。
该研究的主要作者Rowena Martin博士和博士生Sarah Shafik说,对现有药物具有耐药性的寄生虫正在进化,这对控制和消灭疟疾是一个重大威胁。
Martin的团队博士看着PFCRT,一种蛋白质,是多药抗性的态度疟疾寄生虫并且也是一种有希望的药物目标。
“20年来,世界各地的研究人员一直在努力了解PFCR的功能,为什么对寄生物生存是至关重要的。我们成功地回答了这些长期问题,”马丁博士说。
“真正需要识别新的药物MS Shafik Ms表示,疟疾的目标是疟疾的疟疾生物学和蛋白质的更多信息,以及负责多药抗性的蛋白质。
“我们对PFCR的研究有助于所有这些目标。”
该研究显示PFCRT可以通过药物抑制,表明其自然功能是一种“可用的”目标,以及为新疗法的设计铺平道路。
“了解PfCRT的功能将有助于开发阻断它的药物,”马丁博士说。
“除了直接杀死寄生虫,这些药物可以用于联合治疗来消除寄生虫。多药抵抗力由pfcrt引起,从而恢复现有药物的活动。
“以多种方式靶向寄生虫的疗法对于打击多药抗性疟疾是至关重要的。
“我们现在还能够了解在世界上疟疾令人担忧的不同地区决定PfCRT演变的原因和制约因素。”
根据最新的 世界疟疾报告,2018年有2.28亿疟疾病例。
估计还有405,000疟疾死亡于2018年,寻求更有效的治疗更为重要的疗法。
它已经发表在杂志上自然通信。
更多信息:Sarah H. Shafik等人。疟疾寄生虫抗氯喹转运体的天然功能,自然通信(2020)。DOI:10.1038 / S41467-020-17781-6
信息信息:自然通信
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