美国宣布新冠肺炎抗体治疗临床试验

美国官员周二表示，美国已开始对一种对抗COVID-19的药物进行后期临床试验。

这种药是一种抗新药的抗体冠状病毒它被称为LY-CoV555，是加拿大Abcellera Biologics公司在一名康复患者的血液样本中发现的。

然后，它被开发合成大规模生产美国礼来研究实验室与Abcellera合作。

第3期试验将首先在世界各地招募300多名因COVID-19症状少于13天的轻中度患者住院的志愿者。

每个人将被分配药物，将通过静脉注射，或安慰剂。

患者还将接受COVID-19的标准治疗，包括抗病毒药物瑞德西韦。

新的三期临床试验由哥本哈根大学和Rigshospitalet的Jens Lundgren领导，如果LY-CoV555在第五天之后表现出安全有效，则可扩大至1000人，包括病情更严重的人。

该试验的主要目标是患者出院后14天的持续康复。

与此同时，作为周二宣布的一项平行中期试验的一部分，这种新药也正在对患有轻度至中度COVID-19症状、未住院的人进行测试。

美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇说:“同时研究这种研究性疗法对多个患者群体的影响，对于确定它是否能帮助不同疾病严重程度的COVID-19患者至关重要。”

抗体是抗感染的蛋白质，由免疫系统它可以与病毒表面结合，防止病毒入侵细胞。

疫苗的工作原理是教会人体产生自己的抗体，而科学家们也在测试从康复患者的血液中提取的现成抗体，即恢复期血浆。

但让恢复期血浆成为一种大规模治疗是不可能的。

研究人员还可以梳理抗体由康复患者生产从成千上万中选出最有效的，然后大规模生产。

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