科学家们测试一种“双特异性”抗体,有助于在治疗抗癌中有助于零

癌症
Credit:Pixabay / CC0 Public Domain

虽然免疫疗法在创新癌症治疗中的艰难方面取得了越来越突出,但它仍然是一个不完美的工具 - 太多肿瘤根本没有回应。

救援是一种不寻常的双特异性抗体的不寻常名称的演变类别的工程蛋白。随着他们的名称意味着,这些蛋白质具有双重识别能力:它们在T细胞表面受体中注销,以及与癌细胞本身的表面抗原结合。目的是带两种类型的一起激活T细胞的肿瘤湮没能力。

在纽约塔里尔尔敦领先的生物技术公司Regeneron Pharmaceuticals正在进行双特异性抗体研究。该公司已经为其开发了一个三重抗体鸡尾酒的录音灯,这是埃博拉去年去年的其他调查治疗。美国食品和药物管理局正在审查该药物,预计今年晚些时候会收到全面批准。Regeneron科学家还对抗体的药物进行研究,这取决于患者的需要,可以预防或治疗Covid-19。

同时,Regeneron的抗癌创新已经发展出了一个清醒的现实:某些癌症已经开发出欺骗性的策略,让他们抵抗免疫疗法。癌症之间的抗性是令人生畏的是由于耐药细菌引起的感染。

几种常见的癌症具有挫败检查点阻断免疫疗法的值得注意的历史,一种依赖于T细胞杀死肿瘤的强度的治疗方法。研究的双特异性抗体旨在帮助克服癌细胞抗性。

Janelle Waite和Dimitris Skokos是一个大型Regeneron团队的一部分,测试一类共刺激的CD28-双特异性抗体,以增强抗肿瘤活性。科学家们报告了他们的进步科学翻译医学

检查点阻断免疫疗法本身是一种创新形式的癌症治疗形式,依赖于称为免疫检查点抑制剂的药物。这类治疗方法旨在通过将身体的免疫系统 - 其T细胞接触到多种形式的癌症 - 以识别和攻击恶性细胞。Keytruda,一种有助于彻底改变非小细胞肺癌的药物,是一种检查点抑制剂。

所有检查点抑制剂都基于一种致密化的简单原理:癌细胞具有称为PD-L1的蛋白质。T细胞具有称为PD1的表面蛋白质。棘手的癌细胞使用它们的PD-L1蛋白质来抑制T细胞,以超越卫生 - 检查点 - 一种允许肿瘤增殖和扩散的活性。

从Hodgkins淋巴瘤到肺,膀胱,卵巢和肾癌的多种癌症可能最初可以响应检查点抑制剂,但很快就会产生抗性。Regeneron团队研究了两个双特异性抗体,每个抗体靶向T细胞蛋白被称为CD28。同时,它们分析了两种肿瘤特异性抗原。双特异性抗体吸引了T细胞和癌症抗原,增强了T细胞癌细胞死亡的潜力。

沃特和同事发现双特异性抗体提高了在小鼠模型中处理抗PD-1检查点封锁的有效性。科学家们还说,致敏的组合,以前抗肿瘤治疗。双特异性抗体显示出少数毒性迹象,并未引发来自T细胞的危险全身反应。

“阻断编程的细胞死亡检查点[PD-1]的单克隆抗体具有革命性的癌症免疫疗法,”沃特写道。“然而,许多主要肿瘤类型对抗P​​D-1治疗仍然没有反应,甚至在响应性肿瘤类型中,大多数患者都不会产生持久的抗肿瘤免疫力。”

在一系列动物研究中,沃特和同事证明了它们的双亲和抗体的实验类可以安全地提高小鼠检查点延迟免疫疗法的癌症杀伤力。这些动物患有肿瘤,倾向于抵抗免疫治疗。该团队报告,结果代表了创造更安全的癌症免疫疗法组合的步伐。

除了老鼠,还有用长尾猕猴另外耐受,并没有引起过去留下类似治疗的严重免疫副作用。

该研究在全球范围内抵达努力解决肿瘤细胞抵抗障碍抑制的障碍。去年,法国的科学家高级观念旋转病毒疫苗可用于克服癌细胞抵抗的问题阻塞免疫疗法。

“我们发现RotaVirus疫苗,旋转Q和Rotanix,具有免疫刺激和溶瘤性质,”CentredeCencenérologiedeLyon的CentredeCencercoologie de Lyon博士告诉医疗Xpress。欧宝娱乐地址她补充说,疫苗“可以直接用免疫原性细胞死亡的特征杀死癌细胞。”

Shekarian,如Waite和同事,发现了一种克服肿瘤细胞抗性的方法。法国团队另外强调了在顽固问题中拥有廉价的现成解决方案的重要性关心。


进一步探索

研究人员ID驱动器中的新目标,以改善癌症的免疫疗法

更多信息:Janelle C. Waite等。肿瘤靶向CD28双特异性抗体增强了PD-1免疫疗法的抗肿瘤功效,科学翻译医学(2020)。DOI:10.1126 / scitranslmed.aba2325
信息信息: 科学翻译医学

©2020科学欧宝app网彩X网络

引文:科学家们测试一种“双特异性”抗体,可帮助T细胞在治疗抗性癌症(2020,7月31日)从HTTPS://www.puressens.com/news/2020-07-scients-bispecific-antibody中检索到抗治疗癌症(2020,7月31日)细胞治疗抗性.html
本文件受版权保护。除了私人学习或研究目的的任何公平交易外,没有书面许可,没有任何部分。内容仅供参考。
244.分享

反馈到编辑

用户评论