不良预后子宫内膜癌的新生物标志物

一种新发现的子宫内膜癌生物标志物和诊断方法将能够检测出可能扩散和复发的肿瘤类型，这样临床医生就可以及早开始治疗，并阻止癌症袭击身体的其他部位。

这种新的生物标记物也可以用于开发精确靶向的治疗方法癌症在它扩散到身体其他部位之前。

奎尔特大学副教授Pamela Pollock和来自奎尔特大学生物医学学院健康学院的博士生Asmerom Sengal开发并优化了一项新技术，以专门检测导致子宫内膜或子宫内膜侵略性形式的基因变异子宫癌。

“生物标志物是基于变异基因的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2),我们发现它是表示在386年40%的患者肿瘤样本使用在我们的研究中,“波洛克教授说,基于平动研究所和昆士兰科技大学的一员,健康和生物医学创新研究所的。

“我们发现，在大量女性中，这种FGFR2变体与较短的生存期和无进展生存期有关。在我早期的研究中，我是第一个识别出FGFR2基因突变的人，这种突变会一直打开蛋白质，而这项最新的研究建立在这一发现的基础上，因为我们发现了一种打开FGFR2的新方法。基于我们的发现，我们相信这种被称为FGFR2c的变异，可以用于对预后的微调子宫内膜癌同时，还可以作为一种预测性生物标志物，指示肿瘤对FGFR抑制是敏感还是抵抗。”

Pollock教授说，FGFR2是子宫内膜癌的一个可行的治疗靶点，因为美国已经批准两种FGFR抑制剂用于治疗其他显示FGFR激活的癌症(膀胱癌和胆管癌)。

“我们希望试验抗fgfr疗法来治疗高风险子宫癌女性，但首先，我们需要进行关键的临床前试验。”

波洛克教授说，在澳大利亚，子宫内膜癌的发病率正在上升，每年有3000名女性被诊断出患有此病，其中80%的病例与肥胖有关。

“子宫内膜癌有两种类型，一种与肥胖相关(1型)，总体上预后较好，另一种占20%，与肥胖无关，FGFR2没有发挥重要作用。我们的检测可以检测出那些通常“预后良好”的肥胖相关人群中可能复发的癌症，需要有针对性的治疗以防止复发和转移。这很重要，因为这一“预后良好”的群体仍然占子宫内膜癌死亡的50%左右。幸运的是，70%患有子宫内膜癌的女性在早期就被诊断出来了，在子宫切除和放疗后，如果没有扩散，她们就被治愈了，不会再复发。在其余30%的病例中，15%会复发，15%会出现已经扩散到子宫外的癌症。这种新的生物标志物，FGFR2c将引领早期检测10%到15%的女性，这些女性的肿瘤有可能复发和扩散，而以前人们认为这些女性都有很好的生存机会。”

“FGFR2c间质异构体表达与不良预后相关，并进一步细化子宫内膜癌分子亚型的风险分层”这篇论文发表在《子宫内膜癌》杂志上临床癌症研究。

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