研究DNA生物学可能会影响未来的抗癌疗法

脱氧核糖核酸
资料来源:CC0公共域名

爱尔兰戈尔韦大学染色体生物学中心与苏黎世大学合作进行的一项研究,揭示了DNA复制发生的新思路,可用于帮助开发新的癌症治疗方法。

突破性研究看着一个名为CDC7的蛋白质,这是一个触发器复制他们的DNA并形成肿瘤。Nui Galway研究表明,药物如何阻止CDC7工作,表明如何进一步发展到停止

所有癌症的关键特征都是细胞以不受控制的方式分裂形成肿瘤。当一个细胞分裂成两个细胞时,它的DNA需要被复制,这样母细胞和子细胞都能得到完整的DNA拷贝。DNA上有一些特定的点叫做起源CDC7的工作原理是在这些起始点激活一组蛋白质,从而触发DNA复制的启动。抑制CDC7的药物会阻断DNA复制的起始,从而阻断癌细胞的生长。

Nui戈尔韦自然科学院染色体生物学和纪律学科的分子医学教授,Corrado Santocanale表示:“癌症发病率在爱尔兰和世界各地都在不断增加科学家和研究人员,经常寻找新的和研究人员创新治疗。我的团队表明,除了在复制起源中的激活蛋白质外,CDC7还有其他作用。“

他补充说:“我们知道,许多类型的癌症都受到不断复制其DNA的压力,我们已经发现,当复制压力在癌细胞中发生时,CDC7与另一种名为MRE11的蛋白质一起工作,以克服压力并重新启动复制,因此癌细胞可以继续增长。”然而,如果加入抑制CDC7的药物,癌细胞就无法克服复制应激。”

新的研究与具有高水平复制应激的胰腺和结肠癌如胰腺癌和结肠癌的癌症患者的癌症,这些研究是颗粒状的,这些癌症在其中阻塞CDC7可能特别有效的药物。

研究人员还发现,如果在乳腺癌基因BRCA2中有一个突变,CDC7实际上增加了DNA损伤,增加了乳腺癌发展的可能性,这表明阻断CDC7的药物也可以用来帮助预防某些类型的乳腺癌。

染色体生物中心中心的诺埃尔·拉伦德教授表示,“本研究”在着名的杂志上发表Embo报告,展示了如何增加我们知识生物过程的基础研究,对揭示新的方向来说,旨在发展有效治疗。


进一步探索

找到癌细胞的弱点

更多信息:Michael D Rainey等,CDC7激酶促进MRE11分叉加工,调节分叉速度和染色体断裂,EMBO报告(2020)。DOI: 10.15252 / embr.201948920
期刊信息: Embo报告

由爱尔兰戈尔韦国立大学提供
引用:进入DNA生物学可能影响未来的抗癌治疗(2020,6月9日)从HTTPS://MedicalXpress.com/news/2020-06-DNA-Cancorology -Cancer.html
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