免疫标记物分析:肿瘤组织面积大小对生存预后至关重要

选择的方法用于准备组织样本可能导致偏颇的结果，在癌症患者的生存分析。对于显微镜分析，与保留组织的穿刺活检相比，完整的组织样本提供了更好的肿瘤免疫细胞活性图像。一个由来自维也纳MedUni的内脏外科医生Elisabeth S. Gruber和分子病理学家Lukas Kenner领导的小组通过对直肠癌患者肿瘤组织的免疫组化研究证实了这些发现。使用第二种方法，肿瘤中免疫细胞的密度可能被低估，这可能导致有偏倚的生存预后。这项研究发表在顶级期刊《癌症》上。

为了进行微观实验分析对于组织样本，必须准备石蜡切片。为了这个，组织样本保存，随后脱水，并嵌入石蜡块。进一步，制作样品的薄组织切片并应用于玻片。定期将每个患者的整个手术标本的组织切片应用于一张载玻片上，以便对肿瘤切片的全部范围进行分析。

为了快速有效的显微镜分析多个患者的肿瘤，石蜡肿瘤组织的小冲孔被汇编成一张幻灯片。这种所谓的组织微阵列(TMA)是一种组织保留程序，将昂贵的免疫组化分析的成本降至最低。两种方法都可以对肿瘤中的特定蛋白质分子进行染色。通过对组织切片进行数字扫描，可以量化染色的蛋白质分子，并使用特殊软件将它们分配到特定的肿瘤隔间。

作为免疫组化研究的一部分，来自维也纳MedUni大学外科学系的Elisabeth S. Gruber和来自维也纳MedUni大学实验和实验室动物病理学学系的Lukas Kenner检测了肿瘤免疫监测中的重要角色T细胞的数量组织样本75名直肠癌患者接受了手术。一组患者在手术前接受了放疗，另一组没有。最初的研究假设是放疗调节肿瘤免疫细胞浸润。在直肠癌中，肿瘤中T细胞的密度对患者的生存至关重要。在这里，分析是用一种特殊的软件完成的，该软件是与维也纳公司tissuegnotics合作开发的，它允许分析一个实际上已经建立的tma。

通过比较两种方法，研究作者Gruber和Kenner证明了T细胞在肿瘤组织是异质性的，因此可能低估使用小肿瘤样本。本研究的结论是，肿瘤免疫细胞密度的评估与直肠的预后有关癌症生存最好和最可靠的基础上，一定的肿瘤最小面积组织。Lukas Kenner还在维也纳Vetmeduni和基督教多普勒应用代谢组学实验室(CDL-AM)以及维也纳CBmed和比较实验动物病理学大学间平台工作。

---

---