镰状细胞性贫血是一种遗传形式的贫血

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重要的是要知道这些症状,原因,和治疗镰状细胞性贫血,一种遗传性血液疾病,在美国,非洲裔美国人更常见。

镰状细胞性贫血是一种遗传形式的anemia-a没有足够的健康状况携带足够的氧气在你的身体。

通常情况下,你的红细胞是灵活的,圆的,很容易通过你的血管。在,红细胞刚性和粘性,形状像镰刀或新月卫星。这些形状不规则的细胞可以陷入,它可以减缓或阻止血流量和氧的身体部位。

目前仍没有治愈大多数患有镰状细胞性贫血。但治疗可以减轻疼痛,帮助预防与疾病相关的问题。

镰状细胞性贫血的症状和体征,因人而异,改变随着时间的推移,包括:

  • 贫血。镰状细胞破坏容易,死亡,让你没有足够的红细胞。血红细胞通常生活120天前他们需要更换。但镰状细胞通常在10到20天就死去,留下一个缺乏红细胞(贫血)。没有足够的红细胞,身体不能得到所需要的氧气感觉亢奋时,引起疲劳。
  • 发作的疼痛。周期性发作的痛苦,叫做危机,是一个主要的镰状细胞性贫血的症状。疼痛发展当镰刀状红细胞通过小血管阻塞血液流动到你的胸部,腹部和关节。也可以发生在你的骨头疼痛。疼痛强度不同,可以持续几小时至几周。有些人只有少数疼痛发作。其他十几个或更多的危机。如果危机严重不够,你可能需要住院。

一些青少年和成年人镰状细胞性贫血也有慢性疼痛,这可以从骨骼和结果、溃疡和其他原因。手和脚的疼痛的肿胀。肿胀是由于镰刀状红细胞阻塞血液流动的手和脚。

  • 频繁的感染。镰状细胞会损害器官抗感染(脾),让你更容易受到感染。医生通常与镰状细胞性贫血给婴儿和儿童接种疫苗和抗生素以防止潜在的威胁生命的感染,如肺炎。
  • 延迟增长。红细胞为你的身体提供所需的氧气和营养物质的增长。缺乏健康的红细胞可以增长缓慢的婴儿和儿童和青春期延迟青少年。
  • 视力问题。小提供你的眼睛可能会变得与镰状细胞插入。这可能伤害眼睛的retina-the部分处理视觉图像,导致视力问题。

镰状细胞性贫血是由于基因的突变,告诉你的身体使红色,富含铁的化合物,它使血液的红色(血红蛋白)。红细胞血红蛋白允许从肺部输送氧气到身体的所有部分。在镰状细胞性贫血,血红血红蛋白异常原因成为刚性,粘性和畸形。

镰状细胞基因是世代相传继承的模式称为常染色体隐性遗传。这意味着母亲和父亲必须通过一个孩子的基因的缺陷形式的影响。

如果只有一个父将镰状细胞基因传递给孩子,孩子会有。一个正常的血红蛋白基因和基因缺陷形式之一,患有镰状细胞特征使正常的血红蛋白和镰状细胞血红蛋白。他们的血液可能包含一些,但他们通常没有症状。但是他们疾病的携带者,这意味着他们可以将基因传递给他们的孩子。

尽管镰状细胞性贫血诊断通常是在婴儿期,如果你或你的孩子发展有下列问题,马上看到你的卫生保健提供者或寻求紧急医疗护理:

  • 不明原因的剧烈疼痛,如在腹部、胸部、骨头或关节。
  • 手或脚肿胀。
  • 腹部肿胀,特别是该地区是温柔的摸。
  • 发烧。患有镰状细胞有感染的风险增加,发烧可以感染的迹象。
  • 苍白的皮肤或指甲床。
  • 黄色色调的皮肤或白人的眼睛。
  • 中风的迹象或症状。如果你注意到片面瘫痪或脸,无力的手臂或腿;混乱;麻烦走路或说话;突然视力问题或原因不明的麻木;或头痛,马上拨打911或当地的紧急号码。

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引用:镰状细胞性贫血是一种遗传形式的贫血(2020年2月28日)检索2021年5月2日从//www.puressens.com/news/2020-02-sickle-cell-anemia-inherited.html
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