研究人员通过发现引起疾病的基因突变来改善动物福利

人类和动物是一万亿细胞，每种细胞都含有特异于该个体的DNA。因此，鉴定导致遗传疾病的DNA使研究人员和临床医生更好地了解如何治疗遗传性疾病，并且可能会阻止疾病被传到后代。

现在，密苏里大学的研究人员已经找到了对引起Chédiak-higashi综合征的基因的特异性突变，这是一种损害免疫系统的罕见条件，使身体更容易感染。在他们的新学习中，兽医学院比较医学教授Leslie Lyons，以及一位博士后的博士队，一位博士后的家伙，通过创建一只综合征的国内猫的DNA地图找到了答案。

“不同的治疗方案靶向基因的不同部分，因此我们需要知道该基因的哪一部分陷入困境，以便将疗法定位到适当的地方，”Lyons说。“类似于寻找特定地址，我们知道我们有正确的街道，但我们需要找到确切的房子，现代DNA测序帮助我们找到它。”

利昂在辛辛那提动物园和植物园和植物园的复制专家合作，是一只16岁的男性猫，这是一只16岁的男性猫，他们在经过时担任Chédiak-Higashi综合征的最后生物医学猫模型。通过体外施肥，利昂能够使用来自Smokey的精液来复活以前灭绝的猫科学疾病模型。学习如果猫是某种疾病的遗传载体，可以有用，以便育种者知道哪个猫避免繁殖一起以防止他们的后代受到影响。

Lyons的研究团队也在研究引起其他疾病的基因突变，例如多囊肾，每年影响数十万人的常见遗传障碍，可以导致肾功能衰竭。她强调了翻译医学在研究中的价值。

“所有哺乳动物都往往具有非常相似的基因，所以如果我们发现猫的疾病导致疾病，那么无论可以用来帮助猫都可能被翻译成帮助人类患有同样疾病的人类。“同样，人类研究可能被翻译成帮助动物。”

除了翻译医学外，Lyons的研究还是根据其个体遗传造成的患者的精确药物的一个例子，或者对患者定制特异性治疗方法。精确药物通过帮助加速密苏里州和超越患者的医学突破，将成为Next Precision Health倡议的关键组成部分。

---

---