眼药药发现的新细胞模型

芬兰东部大学的研究人员开发了两种新的细胞模型，可以为眼药药物发现开辟新的途径。新的细胞模型是连续生长的视网膜色素上皮细胞，这对研究人员和制药公司目前使用的模型具有许多益处。该模型是由Arto Urtti教授在东芬兰大学的眼药送集团开发的。

这视网膜颜料上皮位于眼睛后部，形成外血管屏障。颜料上皮细胞在例如，发挥关键作用，年龄相关性黄斑变性，这使他们成为一个有趣的目标药物治疗。这视网膜颜料上皮细胞还规定了药物的进入血液进入眼睛，反之亦然，进一步突出了这种细胞类型的重要性药品发现。

到目前为止，培养的视网膜颜料上皮细胞系缺乏色素沉着和血质视网膜屏障，其使用它们的使用复杂。

可以用结合药物的颜料加入细胞

视网膜颜料上皮（RPE）的特征在于强烈的色素沉着。许多药物与细胞色素结合，因此可以在RPE中积聚细胞。新的细胞模型使得可以比以前更详细地研究这种累积。

在新模型中，通过用黑色素颜料饲喂它们来重新吸收非着色的RPE细胞。

"Re-pigmentation is possible, thanks to the naturally active phagocytosis, or cellular eating, of RPE cells. Instead of just using pigment, we used melanosomes, i.e. live pigmented cell organelles, to re-pigment the cells. Our research group has already previously developed a method to isolate live melanosomes. In this study, we showed that the宿主细胞从芬兰大学的博士后研究员Mika Reinisalo说，接受转移的黑色素，不会摧毁它们。

出版于科学报告，该研究还描述了黑色素中的不同药物的摄取。据研究人员称，大多数药物在高水平下与黑色素结合的药物被黑色素占据，而同样是真实的，只有在低水平下与黑色素结合的少量药物。

“通过使用非颜料细胞作为对照，我们能够研究给予细胞的药物最终在黑色素中最终有多少药物。接下来，我们需要查明黑色素可以持有的是药物的长度，无论这是否会造成伤害。另一方面，黑色素中药物的积累可以在特定组织中靶向药物，“Reinisalo Notes。

新的细胞模型形成了更现实的血质视网膜屏障

视网膜颜料上皮细胞还形成血质视网膜屏障，可保护眼睛免受循环的Xenobiotics。对于药物治疗，血压屏障是至关重要的，因为它调节药物的入口和出口到眼睛。在早期的细胞模型中，上皮层不够厚，允许药物过快地通过它。这涂上了药物如何被送入患者的眼睛的错误画面。

今年早些时候，同一研究小组在药物中发表了一项研究，提出了一种从RPE细胞系自发地出现的新的RPE细胞群。该群体形成紧密的上皮层，类似于眼睛的真实上皮层。

“我们在发现这个细胞群中，高级实验室技术人员lea Pirskanen，他也是该研究的作者之一。这些细胞现在被称为LEPI细胞。我们决定更详细地研究它们并发现与之相比之下早期的细胞模型，LEPI细胞更好地区分，它们通过毒品通过哪种更严格和更现实的障碍，“芬兰大学的博士后研究员Laura Hellinen说。

两个细胞模型都很有用于眼睑药物发现他们还减少了对动物测试的需求。

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