研究人员为年龄相关黄斑变性开发最佳细胞培养系统

伯明翰大学和伦敦大学学院的阿拉巴马大学和英国贝尔法斯特大学的国际团队开发了一种细胞文化模型，可以帮助开发早期的治疗策略与年龄相关的黄斑变性，这是视力丧失的第三个最普遍的原因全世界。

在AMD中，这是普遍存在的两倍老年人作为阿尔茨海默病，视网膜的一部分用于详细的视觉堕落。细胞外沉积物富含脂肪和蛋白质，称为Drusen，在支持细胞下积聚（视网膜颜料因此上皮）因此阻挡了感光体和血液供应之间的运输。

Drusen是新生血管和地理萎缩的主要早期风险因素。这些是通常具有不可逆视力丧失的AMD的晚期形式，尽管新生血管中的每月注射都会用眼睛注射。据认为，了解Drusen如何形成如何阻止这些已故并发症的关键。

除了在几十年的生命之后，除了最初的灵长类动物之外，德鲁森在实验动物中没有发生。因此，合适的细胞培养模型应加速早期治疗策略的发展。先前的细胞培养模型重新覆革了除羟基磷灰石的形成之外的司令部形成的几个方面，最近发现了德鲁森生长的关键组分。

在研究中发表调查眼科和视觉科学，由Christine Curcio，Ph.D.，Matthew Pilgrim，Ph.D.和Imre Lengyel，Ph.D的团队报告说，直接从猪眼中除去视网膜色素上皮细胞可以放下所有主要成分Drusen：脂质，蛋白质和其他微量元素，以及当细胞在特异性表面生长时羟基磷灰石。该模型证实了早期AMD中的RPE细胞是功能的假设，并且所谓的Bruch膜的条件，视网膜颜料上皮细胞在眼睛中生长的可能性是必不可少的。

该团队预计易于可重复和有效的模型系统将是确定博森中的哪些分子以及视网膜的变化的重要一步颜料上皮生活在博森上的细胞，促进AMD的后期进步。

老年人是人口增长最快的部分，新药目标可以帮助老年人保持独立生活所需的良好视野。

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