新的药物组合可能会防止对黑色素瘤治疗的耐药性

密歇根州立大学人类医学学院的一名生理学研究生领导的一项研究发现，新的药物组合可能会防止黑色素瘤——一种通常致命的皮肤癌——产生耐药性。

该研究发表于致癌基因，可能对一部分人非常重要黑素瘤骨科医学和人类医学学院药理学和毒理学系主任理查德·纽比格说。他估计，这些发现可以帮助大约一半的黑色素瘤患者的癌症药物耐药。

这项研究得到了密歇根州立大学人类医学学院格兰方多(Gran Fondo)的拨款支持，该学院每年6月举行大规模的自行车骑行活动，为皮肤癌研究筹集资金。

该研究的主要作者，研究生肖恩·米塞克说:“如果没有格兰方多，我们什么都做不到。”

据美国癌症协会(American cancer Society)称，黑素瘤约占皮肤癌病例的1%，但绝大多数死于皮肤癌的人都是黑素瘤。超过一半的黑素瘤患者的BRAF基因发生了致癌突变。在这些患者中，最初使用针对BRAF的药物vemurafenib治疗癌症反应良好，但很快就会产生耐药性，导致黑色素瘤扩散。

米塞克发现，在耐药的黑色素瘤中，约有一半表现出涉及Rho蛋白的信号通路的激活。研究结果还表明，将vemurafenib(一种常见的抗癌药物)与其他干扰Rho信号的化合物联合使用，可以使Rho再敏化癌症细胞治疗。

该研究确定了一种临床批准的药物和三种研究化合物，可以增强vemurafenib对耐药黑色素瘤的反应。其中一种研究化合物正在由密歇根州立大学的分支公司FibrosIX Inc.开发，目的是使其能够最终用于临床。

纽比格和共同导师、生理学系教授凯西·加洛(Kathy Gallo)称米塞克是“一位杰出的学生和年轻科学家”。这个项目的成功归功于“计算和。实验工作Sean能够将其带到研究中，”Gallo说。

参与这项研究的其他密歇根州立大学的研究人员包括Kathryn Appleton、Thomas Dexheimer和Erika Lisabeth，以及加州大学洛杉矶分校的Roger Lo和密歇根大学的Scott Larsen。

米塞克说:“能做出贡献感觉很好。我们期待看到这些结果在未来应用于帮助患者。”

---

---