Gilteritinib优越的复发、难治性AML FLT3-mutated
(每日健康)——复发或难治性急性髓系白血病(AML)与FMS-like酪氨酸激酶3基因的突变(FLT3)、选择性FLT3抑制剂治疗gilteritinib,结果大大延长生存和缓解患者的比例大于打捞化疗,根据一项研究发表在10月31日出版的新英格兰医学杂志》上。
亚历山大·e·Perl,医学博士,从艾布拉姆森癌症中心在费城宾夕法尼亚大学,和他的同事随机分配成人患者复发或耐火材料FLT3突变AML接收gilteritinib或救助化疗(分别为247和124例)在第三阶段试验。
研究人员发现,总体中位数生存大大延长了gilteritinib与化疗组(9.3和5.6个月;的死亡风险比,0.64;95%可信区间(CI), 0.49 - 0.83;P < 0.001)。风平浪静的生存中值为2.8和0.7个月gilteritinib和化疗组,分别(治疗失败或死亡的危险比,0.79;95%可信区间,0.58 - 1.09)。总体而言,15.3%和34.0的患者gilteritinib和化疗组,分别与全部或部分血液恢复(完全缓解风险差异,18.6;95%可信区间,9.8 - 27.4);分别为21.1和10.5%,完全缓解(风险差异,10.6;95%可信区间,2.8 - 18.4)。 After adjustment for therapy duration, in the gilteritinib group versus the chemotherapy group, adverse events of grade 3 or higher and serious adverse events occurred less frequently.
“我们发现,在这个人口的病人,gilteritinib导致优越的整体生存和百分比的缓解与救助化疗,”作者写道。
几个作者披露金融关系制药公司,包括阿斯特拉制药生产gilteritinib和资助了这项研究。
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