Lung-MAP研究显示，患者对基因组检测结果的理解存在重大差距

根据英国《每日电讯报》开展的一项首个此类试点研究，大多数癌症患者不了解他们作为生物标志物驱动的临床试验参与者所获得的基因组测试结果的关键方面肺癌主方案(Lung- map)。

在9月9日在巴塞罗那肺癌会议上介绍，肺部地图调查员约书亚A.罗斯，博士，MHA将举报他作为肺部地图的一部分进行的研究结果，这是第一个肺癌由国家癌症研究所(NCI)支持的精确药物试验，NCI是国家卫生研究院(NIH)的一部分。

Roth是Fred Hutchinson癌症研究中心Hutchinson癌症研究结果研究所(HICOR)的助理成员，他说，在他的研究中，大多数患者对Lung-MAP和其他精确医学中提供的基因测序结果的潜在用途存在严重的知识空白审判。在biomarker-driven癌症试验，患者接受基因测试它可以检测癌细胞中的DNA突变躯体突变，通常在肿瘤组织样品中发现。精确试验还可以包括种质测试，其检测遗传的DNA突变，通常在血液或唾液中检测到的变化。

两种遗传信息都是癌症研究精密医学革命的基石。这种“精确”方法使用患者的遗传信息将它们与试验治疗相匹配，更有可能有效地延长或改善他们的生活，并使它们免受不太可能改善健康的潜在昂贵和痛苦的治疗。

罗斯设计了一项有38个项目的电话调查，参与调查的123名参与者中，86%的人正确地知道测试结果将用于在肺部地图试验中选择其治疗方案。另外83％还报告说，他们收到了有关其测试的足够信息，以了解审判的福利。

在Lung-MAP中，患者接受肿瘤中发现的突变细胞的体细胞检测。他们没有进行遗传突变的种系测试。在Roth的调查中，患者被问及了这两种测试。只有9%的人正确地知道他们所做的躯体检测不能预测家庭成员患癌症的风险是否增加。只有12%的人正确地知道他们的研究结果不能预测他们自己患上其他疾病的风险增加。

“鉴于对精密药物的公开对话，以及生物标志物驱动癌症临床试验的急剧增加，很明显，很多人都不知道这些复杂的试验和驱动它们的测试，”罗斯说。“我们需要了解有关公众知识间隙的更多信息，所以我们可以填补它们。”

Roth的研究是第一个调查癌症肿瘤遗传学检测的态度临床试验。他计划分析他的肺- map研究的其他发现，并在每年春季在芝加哥举行的2020年美国临床肿瘤学会年会上展示这些发现。

Lung-Map是第一个主要的NCI癌症试验，以同时测试多种治疗，并在一个“伞”设计下。肺部地图也是一个开创性的公私伙伴关系，其中包括国家癌症研究所及其国家临床试验网络（NCTN），包括衍水癌研究网络，癌症研究的友友，国家健康研究院（FNIH），基础医学，制药公司，为学习提供药物，以及几种肺癌倡导组织。

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