科学家确定了影响HIV感染的新机制

一组科学家由德州生物医学助理教授Smita Kulkarni博士和玛丽卡灵顿,博士,弗雷德里克国家癌症研究实验室发表的一项研究结果发现长非编码RNA分子影响的关键受体参与艾滋病毒感染和疾病的进展。这种新发现的机制可能为控制导致艾滋病的HIV病毒开辟了新的途径。

本文在最近的一系列期刊上发表了自然免疫学。

大多数基因组由非编码RNA组成，不直接转化为蛋白质。事实上，97％的人类基因组是非蛋白质编码。Kulkarni博士说，直到最后十年左右，科学家认为许多这些特定的RNA是“垃圾”。现在，新的研究表明他们发挥了许多角色。技术和基因组学的最新发展已经在这一领域的知识中取得了进展。

Kulkarni博士和她的同事们表明，特定的长非致rna会影响编码HIV共同受体CCR5的基因。由于CCR5对于HIV病毒进入细胞至关重要，因此与这种长度非编码RNA表达的变异相关的多态性影响感染的结果。来自各种团体的基因组DNA，包括西班牙裔美国人和日本人以及日本人认为，这种协会存在许多种族。这种协会跨人群的这种一致性与解释此协会的单一功能机制交谈。

自然免疫学此外，该研究还发表了一篇评论文章，题为“lncRNA的一个SNP给HIV-1一个助推”，进一步强调了该研究对该领域的重要性。在文章中，Sanath Kumar Janaka和David T. Evans写道:“这项研究为调节元件的多态性如何解释发病机制中的遗传变异提供了新的见解。”他们继续称库尔卡尼博士的发现为“迷人而复杂的机制”。

“他们的评论鼓励并推动我们进一步探索，”Kulkarni博士说。“

艾滋病毒仍然是一个主要的公共卫生负担。仅在美国就有超过100万人携带艾滋病毒。每年报告的新病例超过5万例。

“寻找疾病相关基因区域的功能机制将增加我们对调节疾病相关基因和途径的理解，”Kulkarni博士解释说。“我们可能能够找到治疗的选择性目标。”

库尔卡尼博士说，这篇期刊文章中概述的发现可能对其他传染病的进展有启示。她补充说:“我们有很多方法可以使用我们通过这项研究学到的技术——我们在实验室里建立的技术。”“我们可以将其应用于德克萨斯州生物医学中心(Texas Biomed)和许多其他机构的科学家目前正在研究的许多其他病原体。”

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