Zerbaxa批准用于医院获得的细菌肺炎
(HealthDay)—Zerbaxa (ceftolozane and tazobactam) has been approved for a new indication to treat hospital-acquired bacterial pneumonia and ventilator-associated bacterial pneumonia (HABP/VABP) in patients aged 18 years and older, the U.S. Food and Drug Administration announced yesterday.
2014年，FDA首先批准Zerbaxa治疗复杂的腹内感染和尿路感染。根据制造商的处方信息，通过静脉输注每8小时一次，Zerbaxa通过静脉输注每八小时进行1.5g注射的剂量。治疗持续时间应基于感染部位和严重程度以及患者的进展。
在跨国公司，用Habp / vabp住院的患者的双盲研究，他注射Zerbaxa或另一种抗菌药物，研究人员发现了两种药物之间的死亡率和治愈率。最常见的报道不良反应在用Zerbaxa治疗的患者中，包括肝酶水平升高，肾损伤或失败，腹泻。
FDA指出，Zerbaxa不应用于已知对药物组分或哌啶/塔唑胺或β内酰胺类中的哌啶/塔唑坦或其他抗菌药物具有严重过敏的患者。
据据默克和有限公司批准了Zerbaxa的批准。
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引文：Zerbaxa批准用于医院收购的细菌肺炎（2019年6月4日）从HTTPS://MedicalXpress.com/news/2019-06-zerbaxa-hospital-acquired-bacterial-pneumonia.html
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