研究确定了预防,治疗酒精中毒的新目标

基因
学分:CC0公共领域

在俄勒冈州波特兰的OHSU进行的新研究确定了一个基因,该基因可以为开发预防和治疗酒精中毒的药物提供新的靶标。

OHSU俄勒冈州国家灵长类动物研究中心的科学家发现了一个基因,在非人类灵长类动物的大脑中表达较低,与喝少的人相比,自愿消耗大量酒精。

此外,研究团队解开了酒精与调节该特定基因活性水平之间的联系。研究人员发现,当他们增加小鼠基因编码蛋白的水平时,它们会降低近50%,没有影响消耗的液体总量或其整体福祉。

该研究最近在线发表在《期刊》上神经心理药理学

该研究修改了由单个基因(GPR39)编码的蛋白质水平,这是先前与抑郁症相关的锌结合受体。同时发生的情绪和酒精使用障碍的患病率很高,患有酒精疾病的人患有严重抑郁症的可能性比不滥用酒精的人高3.7倍。使用模仿GPR39蛋白活性的市售物质,研究人员发现,针对该基因的靶向大大降低小鼠的消耗。

“这项研究强调了使用跨物种方法识别和测试相关药物治疗的重要性”高级作家Rita Cervera-Juanes,博士,ONPRC神经科学和遗传学的研究助理教授。

为了确定相同的机制是否影响人们,该研究人员现在正在研究遭受酒精中毒的人的大脑中验尸的样本。

目前,食品药品监督管理局批准的酒精中毒只有少数治疗方法。通过测试该物质在减少小鼠乙醇消耗中的作用(除了先前报道的降低抑郁症状的联系外这既可以阻止并治疗人类的慢性酒精中毒和情绪障碍。

Cervera-Juanes说:“我们正在寻找已经有可用药物的新型靶标,可以重新使用以治疗其他疾病。”“对于酒精中毒,这是巨大的,因为目前只有少数FDA批准的药物。”


进一步探索

酒精中毒与抑郁症之间的联系

更多信息:Verginia C. Cuzon Carlson等人,GPR39的调节,GPR39是一种与非人类灵长类动物中酒精使用相关的G蛋白偶联受体,遏制小鼠乙醇的摄入量,神经心理药理学(2019)。doi:10.1038/s41386-018-0308-1
期刊信息: 神经心理药理学

引用:研究确定了预防酗酒的新目标(2019年2月8日)2022年7月15日从//www.puressens.com/news/2019-02-alcoholism.html检索
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