研究鉴定了结直肠癌风险的新型遗传因素

在东亚人民和范德比尔特研究人员领导的大规模研究已经确定了结直肠癌的多种，以前未知的遗传危险因素。

魏铮，博士，博士，安妮波特威尔逊医学教授表示，该研究最近发表在胃肠病学是新型遗传风险变异的第二大发现结直肠癌在迄今为止发布的一项研究中。郑，该研究的高级作者和同事们在进行亚洲结直肠癌联盟的研究后确定了13种以前未知的变体，这些内容包括超过70,000种成分的样品癌症患者和对照。

研究人员进行了基因组协会研究（GWA）寻找可能含有影响结直肠癌基因的遗传区域。在这些基因中携带风险变体并不意味着有人注定要发展这种疾病，但有些基因确实比其他基因更大的风险。例如，该研究鉴定了EFCAB2和DENND5B基因中的两种相对罕见的风险变体，其与显影结直肠癌的风险高于研究中鉴定的其他11。

科学家们在十年前开始使用GWA寻找与疾病相关的遗传特征。大多数GWA都在欧洲血统人中进行，Vanderbilt研究团队组成了加法范围和比较调查结果。郑和同事们还发现，欧洲血统人群中，之前鉴定的大多数风险变体也与东亚血统人民的结肠直肠癌有关。此外，它们对他们在东亚人发现的13个新的风险因素进行了交叉分析，将这些变体与欧洲血统人民的数据进行比较，发现六人在两组人口之间共享。

“遗传结构与另一个人口不同 - 不大不同 - 但存在一些差异，”郑说。“这就是为什么我们需要在非欧洲后代进行研究以真正了解结直肠癌的遗传基础。”

GWAS研究确定了新药疗法的潜在目标，并允许科学家建立遗传模型，以识别患者对结直肠癌的风险，因此他们可以采取预防措施。全球性，结肠直肠癌是第三次常见的癌症。

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