基因突变指向糖尿病，肥胖，心脏病的新方法

研究人员表示，他们已经发现了一种基因突变，使肠道中的糖的代谢放缓，给出了那些对那些没有的人具有明显的优势。那些突变的糖尿病风险较低，肥胖，心力衰竭，甚至死亡。研究人员表示，他们的发现可以为药物疗法提供模仿这种基因突变的工作的基础，为患有糖尿病，心脏病和肥胖症的数百万人提供了潜在的好处。

该研究主要由国家心脏，肺和血液研究所（NHLBI），部分国家卫生研究院（NHLBI）出现在美国心脏病学学院学报。

“我们对这项研究感到兴奋，因为它有助于澄清我们吃什么之间的联系，我们吸收了什么，以及我们的风险疾病。Knowing this opens the door to improved therapies for cardiometabolic disease," said Scott D. Solomon, M.D., a professor of medicine at Harvard Medical School and a senior physician at Brigham and Women's Hospital in Boston, who led the research. He explained that the study is the first to fully evaluate the link between突变在基因中主要负责吸收葡萄糖在肠道-1-1或葡萄糖共转运蛋白-1和心细素疾病中。

有自然的人基因突变所罗门指出，在饮食方面似乎具有优势。那些吃高碳水化合物饮食并具有这种突变的人将吸收比没有突变的那些更少的葡萄糖。高碳水化合物饮食包括面食，面包，饼干和糖加饮料等食物。

在研究中，研究人员使用从8,478名参与者中获得的社区（ARIC）研究中的8,478名参与者获得的遗传数据分析了SGLT-1突变和心肌植物疾病之间的关系。该研究是居住在四个美国社区的人类动脉粥样硬化和心血管危险因素的25岁的观察试验。

研究人员发现，大约6％的受试者在SGLT-1中进行了突变，导致葡萄糖吸收有限。具有这种突变的个体具有2型糖尿病的发病率较低，肥胖较小，发病率较低心与没有突变的人相比，失败，也具有较低的死亡率，即使在调整膳食摄入量（包括总卡路里，钠和糖）后也是如此。

基于这些发现，科学家表明，选择性地阻断SGLT-1受体可以提供减缓葡萄糖摄取以防止或治疗心细素疾病的方法及其后果。谨慎，这种靶向药物的发展可能需要数年，并且仍然需要临床试验来确定药物是否会降低糖尿病的发病率和心脏衰竭并改善寿命。

---

---